* Si su hijo es un bebé, el único síntoma puede ser una cabeza que está creciendo demasiado rápido. Debido a que el cráneo de un bebé puede crecer para acomodar el volumen adicional (tumor), un bebé puede presentar una cabeza agrandada.
¿Qué Hacer
lleve a su hijo al médico. El médico debe escuchar atentamente su descripción del comportamiento de su hijo y hacerle preguntas pertinentes. Si los síntomas lo justifican, se deben realizar pruebas de visión y de otro tipo. El tumor probablemente no se sentirá. El médico debe ordenar pruebas.,
- MRI
- tomografía computarizada
ambas pruebas son caras y, por lo tanto, es probable que los médicos no las soliciten hasta que descarten todas las demás posibilidades. Como padre, usted necesita ser muy insistentes en que se realiza. Cualquier tumor cerebral aparecerá en una resonancia magnética; la tomografía computarizada omite algunos tumores.
rabdomiosarcoma
el rabdomiosarcoma es un sarcoma de tejido blando altamente maligno de crecimiento rápido que surge en células musculares estriadas indiferenciadas., Este tipo de cáncer puede ocurrir en una variedad de lugares del cuerpo: la cabeza, el cuello y alrededor de los ojos; las extremidades (hombros, brazos y piernas); en la región pélvica y el tracto genitourinario; y en el pecho y los pulmones.
el rabdomiosarcoma representa del 5 al 8% de los cánceres infantiles y por lo general afecta a niños de 2 a 6 años y de 15 a 19 años.
en muchos casos de rabdomiosarcoma se presenta un bulto o hinchazón perceptible. Otros síntomas dependen de la ubicación del tumor.,
signos y síntomas
- bulto o hinchazón, firme e indoloro al tacto, en las extremidades, el área de la ingle o el área vaginal
- párpados caídos, hinchazón del ojo, globo ocular saliente, cambios rápidos en la visión
- ronquera, dificultad para tragar
- Dolor abdominal que persiste durante más de una semana
vigile de cerca a su hijo por si tiene bultos pequeños que no desaparecen en una semana más o menos, sino que siguen creciendo. Especialmente ver la región pélvica y los brazos y las piernas. También esté atento a cualquier cambio en los ojos., El rabdomiosarcoma es un tumor de crecimiento rápido y cuanto antes comience el tratamiento, más favorable será el pronóstico
qué hacer
lleve a su hijo al médico. Si el médico encuentra síntomas de rabdomiosarcoma, se deben solicitar las siguientes pruebas:
- biopsia del tejido
- conteo sanguíneo completo (CSC)
- radiografías
- tomografía computarizada
- resonancia magnética
una biopsia es una prueba en la que se extrae una pequeña parte del tejido y se estudia al microscopio para ver si hay células cancerosas. Las radiografías, las tomografías computarizadas y las IRM detectan tumores internos.,
el tratamiento del rabdomiosarcoma generalmente incluye cirugía para extirpar el tumor, radiación o quimioterapia. Las tasas de supervivencia dependen del sitio y el estadio del cáncer; las estadísticas actuales indican una tasa de supervivencia a 5 años de 60% en general para este tipo de cáncer.
linfomas
los linfomas son infiltraciones de células malignas del sistema linfático. El sistema linfático incluye los ganglios con los que muchos padres están familiarizados, ubicados en el cuello, la axila y la ingle., Estos ganglios son solo una parte del sistema linfático, ya que están conectados entre sí y con el bazo, el timo y partes de las amígdalas, el estómago y el intestino delgado. Una vez que una neoplasia maligna comienza en una parte del sistema linfático, a menudo se disemina por el resto del sistema antes de ser detectada.
los linfomas se clasifican ampliamente como de Hodgkin y no Hodgkin. los dos se distinguen por tipo de célula. Comparten síntomas similares, como hinchazón indolora de los ganglios linfáticos, fiebre y fatiga. Los linfomas no Hodgkin son más comunes con al menos 15 tipos diferentes., La enfermedad de Hodgkin generalmente ocurre en individuos entre 15-40 años de edad, mientras que la enfermedad no Hodgkin generalmente ocurre en individuos entre 30-70 años de edad.
hoy en día, el linfoma de Hodgkin es más curable que el No Hodgkin y la tasa de curación varía según el tipo de enfermedad. ,
signos y síntomas
- ganglio linfático inflamado, especialmente en el cuello, axila o ingle
- hinchazón de la cara
- debilidad, cansancio
- sudoración, especialmente por la noche
- fiebre inexplicable
- Pérdida de peso inexplicable
- Dolor abdominal o hinchazón
- Dolor
- Dificultad para respirar, tos ocasional, a veces dificultad para tragar
en la mayoría de los casos de linfoma No Hodgkin, se presenta una hinchazón firme e indolora en el cuello, la axila o los ganglios linfáticos de la ingle., Dado que los sitios extraganglionares a menudo están involucrados, pueden ocurrir otros signos menos específicos. La afectación del tracto gastrointestinal conduce a dolor abdominal, ictericia, diarrea, sangrado gastrointestinal y estreñimiento. Si el bazo o el hígado están comprometidos, se agrandan. Si la médula ósea está comprometida, se produce neutropenia, fatiga, sangrado o moretones.,
qué hacer
lleve a su hijo al médico, quien le hará un examen cuidadoso y ordenará las siguientes pruebas:
- conteo sanguíneo completo (CBC)
- radiografía de tórax
en este punto, se descubrirá que muchos niños tienen alguna otra afección benigna. En la mayoría de los casos, los médicos se toman el tiempo para descartar muchas otras cosas, especialmente enfermedades pulmonares y leucemia.,
si las pruebas iniciales confirman que su hijo puede tener un linfoma, el médico puede derivarlo a un hematólogo/oncólogo pediátrico, quien puede hacer una biopsia de cualquier bulto o tumor para confirmar qué tipo de linfoma es. Además, se puede ordenar una aspiración de médula ósea y tomografías computarizadas, y posiblemente otras pruebas según sea necesario en la situación individual de su hijo.
los linfomas generalmente se tratan mediante una combinación de quimioterapia, radiación o trasplantes de médula ósea. La tasa de curación varía mucho dependiendo del tipo de linfoma y la progresión de la enfermedad.,
Retinoblastoma
el Retinoblastoma es una neoplasia maligna de la capa de células retinianas del ojo y es el tumor ocular más común en los niños. Por lo general, ocurre antes de los cinco años y puede ocurrir en uno o en ambos ojos y es hereditaria en algunos casos. El Retinoblastoma representa del 3 al 4% de todos los cánceres infantiles; aproximadamente 1 de cada 15.000 niños serán diagnosticados con este cáncer.,
signos y síntomas
- color blanquecino detrás de la pupila
- problemas con los movimientos oculares (ojos cruzados)
- Una irritación roja que persiste
El síntoma más común es un color blanquecino detrás de la pupila, en lugar del color oscuro habitual. En los chequeos del bebé sano, el pediatra revisa rutinariamente los ojos de su hijo para detectar este y otros síntomas. Como padre, también debe estar atento a los síntomas anteriores entre los chequeos.,
si sospecha que las anomalías mencionadas anteriormente están presentes y no son explicadas adecuadamente por su pediatra, debe buscar un examen ocular por un oftalmólogo especializado en enfermedades oculares pediátricas. Si el oftalmólogo detecta anomalías, es posible que se requiera un examen bajo anestesia para evaluar más a su hijo.
el Retinoblastoma se trata mediante cirugía, quimioterapia y radiación. Las estadísticas actuales indican una tasa de supervivencia de 80-90% a 5 años.
cánceres óseos
el Osteosarcoma y el sarcoma de Ewing son las neoplasias malignas más comunes de los tejidos óseos en los niños., El Osteosarcoma, el más común de los dos tipos, generalmente se presenta en los huesos alrededor de la rodilla; el sarcoma de Ewing puede afectar los huesos de la pelvis, el muslo, la parte superior del brazo o las costillas. Los cánceres óseos son más comunes en las edades de 10 a 20 años y representan aproximadamente el 6% de todos los cánceres infantiles.
signos y síntomas
- Dolor en un hueso
- hinchazón o sensibilidad alrededor de un hueso o articulación
- interferencia con los movimientos normales
- huesos débiles, que conducen a fracturas
- fatiga, fiebre, pérdida de peso, anemia
el dolor óseo es el síntoma más común., A veces, se puede sentir un bulto en el hueso o el tumor interferirá con los movimientos normales. Lo que sucede a menudo es que un niño se lesiona mientras juega, y el dolor persiste mucho después de que la lesión debería haberse curado. Por lo tanto, suponiendo que un hueso está roto, los padres llevan al niño al médico para su evaluación, momento en el que las radiografías revelan un tumor óseo.
¿Qué Hacer
lleve a su hijo al médico. El médico debe hacer un examen completo y ordenar las siguientes pruebas:
- Análisis de sangre
- radiografías
se analiza la sangre para detectar la fosfatasa alcalina., Se puede encontrar una gran cantidad de fosfatasa alcalina en la sangre cuando las células que forman el tejido óseo están muy activas, como en niños y adolescentes en crecimiento, o cuando se está reparando un hueso roto, o cuando hay cáncer de hueso. Si bien esta prueba no es un indicador completamente confiable de cáncer de hueso, una prueba positiva indica que se justifican más pruebas. Si el médico considera que el examen, los análisis de sangre y las radiografías indican cáncer de hueso, lo remitirá a un oncólogo ortopédico. El oncólogo hará una biopsia para observar las células bajo un microscopio y puede ordenar una tomografía computarizada o una resonancia magnética., Alrededor del 25% de los cánceres óseos se diseminaron en el momento del diagnóstico, generalmente a los pulmones.
el cáncer de hueso se trata mediante cirugía para extirpar el tumor combinada con quimioterapia. El pronóstico depende de la ubicación del tumor y de si se ha diseminado o no; por lo general, se da una tasa de supervivencia de cinco años de 70% para los cánceres óseos infantiles.