muestreo de vellosidades coriónicas (CVS)
una de las técnicas de pruebas prenatales disponibles es el muestreo de vellosidades coriónicas, o CVS para abreviar. Este tipo de prueba genética se utiliza para determinar anomalías cromosómicas o genéticas al principio del embarazo al tomar una muestra de tejido de las vellosidades coriónicas de la placenta. Las vellosidades coriónicas son diminutas proyecciones en forma de dedo del tejido placentario que contienen el mismo material genético que el feto. CVS se realiza generalmente 10-12 semanas en el embarazo.,
Este procedimiento generalmente se realiza en el consultorio de un médico o en un hospital. Existen dos opciones para obtener la muestra de vellosidades coriónicas, un CVS transabdominal o un CVS transcervical. Durante un CVS transabdominal, el médico utiliza el ultrasonido para identificar un área de muestreo principal y luego dirige la aguja a la ubicación correcta. La aguja larga y hueca se inserta a través del abdomen y se coloca entre el útero y la placenta. Un CVS transcervical es muy similar a un CVS transabdominal., Durante este procedimiento, el médico utilizará una ecografía para guiar el catéter a través de la vagina y luego hacia el útero hasta la región correcta de la placenta. Después de tomar la muestra, se examinan los cromosomas del feto mediante cariotipado. El cariotipado consiste en teñir los 46 cromosomas y reorganizarlos en 23 pares para observar cualquier anomalía. El CVS es aproximadamente 99% preciso y conlleva un riesgo de aborto espontáneo de aproximadamente 1%.