Muestreo de vellosidades coriónicas

¿qué es el muestreo de vellosidades coriónicas (CVS)?

el muestreo de vellosidades coriónicas (CVS) es una prueba prenatal. Se utiliza para diagnosticar ciertos defectos congénitos y anomalías genéticas en su bebé. Las anomalías genéticas son cambios en los genes que se transmiten a un bebé de mamá o papá. Estos cambios genéticos pueden causar problemas de salud para un bebé.

durante el CVS, su proveedor de atención médica toma un pequeño pedazo de tejido de la placenta. La muestra se utiliza para verificar la salud de su bebé.

Usted puede obtener CVS temprano en el embarazo, entre 10 y 13 semanas., El CVS no se administra a todas las mujeres embarazadas porque hay una pequeña probabilidad de aborto espontáneo después de la prueba.

el CVS es diferente de otra prueba prenatal llamada amniocentesis (también llamada amnio). La Amnio se realiza un poco más tarde en el embarazo. Hable con su proveedor acerca de someterse a pruebas de CVS, amniocentesis u otras pruebas prenatales.

¿Cuáles son algunas razones para tener CVS?

Su proveedor debe discutir las pruebas prenatales con usted y puede ofrecerle CVS. Y usted puede pedir tener CVS. Es posible que desee tener un CVS si está en riesgo de tener un bebé con una anomalía genética.,

  • Tener 35 años o más: el riesgo de tener un bebé con ciertos defectos congénitos o anomalías genéticas, como el síndrome de Down, aumenta a medida que envejece.
  • Tener un hijo o embarazo anterior con un defecto de nacimiento: si tuvo un hijo o un embarazo con un defecto de nacimiento en el pasado, su proveedor debe ofrecerle pruebas.
  • resultados anormales de la prueba de detección: si usted tuvo resultados anormales de una prueba de detección de embarazo, su proveedor debe discutir el CVS con usted. El CVS puede proporcionar información específica para confirmar si hay una anomalía en el bebé., La mayoría de los bebés con resultados anormales en las pruebas de detección no tienen problemas y nacen sanos.
  • Antecedentes familiares de un problema de salud genética: si usted o su pareja tienen una determinada enfermedad genética (una afección que se transmite a un bebé de mamá o papá), o un familiar cercano con una enfermedad, como fibrosis quística o anemia de células falciformes, es posible que desee tener CVS.

¿cómo se realiza la prueba?

la prueba suele durar de 30 a 45 minutos. La prueba puede llevarse a cabo en un centro ambulatorio o en el consultorio de su proveedor.,

Hay dos tipos de CVS: pruebas a través del abdomen (llamadas CVS transabdominales). El otro CVS se analiza a través del cuello uterino (llamado CVS transcervical). El cuello uterino es la abertura hacia el útero que se encuentra en la parte superior de la vagina.

un proveedor de atención médica con experiencia en la realización de CVS toma un pequeño pedazo de tejido de la placenta, que tiene células de su bebé, para verificar si hay problemas. La placenta crece con su bebé en su útero (matriz). Le da a su bebé Comida y oxígeno a través del cordón umbilical.,

durante el CVS:

  • Su proveedor utilizará una ecografía para verificar la edad y la posición de su bebé y para guiar el procedimiento
  • Para el CVS transabdominal: un antiséptico limpiará su abdomen. Su proveedor coloca una aguja delgada a través del abdomen hasta el útero. Luego utiliza la aguja para tomar una pequeña muestra de tejido de la placenta.
  • Para CVs transcervical: un antiséptico limpiará la vagina y el cuello uterino. Su proveedor coloca un tubo delgado a través de la vagina y el cuello uterino. El tubo succiona suavemente una pequeña muestra de tejido de la placenta.,

Su proveedor envía la muestra de tejido a un laboratorio donde se examina y analiza. Los resultados de las pruebas suelen estar listos en unos 7-14 días.

¿existen efectos secundarios o riesgos?

algunas mujeres encuentran que el CVS es indoloro. Otros sienten calambres, similares a los calambres menstruales, cuando se toma la muestra. Algunas mujeres que se hacen pruebas a través del cuello uterino dicen que se siente como hacerse una prueba de Papanicolaou.

después del CVS, relájese por el resto del día. Usted puede tener manchas o calambres durante algunas horas después del examen. Puede considerar evitar el ejercicio y la actividad sexual durante el día.,
otros riesgos incluyen:

  • aborto espontáneo: el CVS implica un pequeño riesgo de aborto espontáneo. El American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) informa que 1 de cada 100 (1 por ciento) mujeres tiene un aborto espontáneo después de las pruebas.
  • sensibilización Rh: esta es una condición cuando la sangre de su bebé se mezcla con su sangre. Es posible que necesite recibir una inyección para evitar que su sistema inmunitario luche contra la sangre de su bebé.,
  • Infección: es poco frecuente, pero el CVS puede desencadenar una infección

llame a su proveedor de atención médica de inmediato si tiene:

  • fuga de líquido de la vagina
  • sangrado abundante
  • Fiebre
  • contracciones

para reducir las complicaciones, busque un proveedor con experiencia en la realización del CVS.

¿qué sucede después de la prueba?

en la mayoría de los casos, los resultados de la prueba de CVS muestran que un bebé está sano y sin defectos de nacimiento. Si la prueba muestra que su bebé tiene un defecto de nacimiento, hable con su proveedor acerca de todas sus opciones., Es posible que su bebé pueda ser tratado con medicamentos o incluso cirugía antes del nacimiento. O puede haber tratamientos o cirugía que puede tener después del nacimiento.

saber sobre un defecto de nacimiento antes del nacimiento puede ayudarle a prepararse emocionalmente para cuidar de su bebé. También puede planificar el nacimiento de su bebé con su proveedor de atención médica. De esta manera, su bebé puede recibir cualquier cuidado especial que necesite inmediatamente después de nacer.

busque el apoyo de su equipo de atención médica o de sus seres queridos si es necesario.

¿qué pasa si no está seguro de tener CV?

elegir tener CV es una decisión personal., Hablar con asesores genéticos, su proveedor de atención médica y líderes religiosos y espirituales puede ayudarlo a tomar decisiones sobre las pruebas para detectar defectos de nacimiento durante el embarazo.

pregúntele a su proveedor sobre otras opciones de pruebas prenatales y cómo puede encontrar un médico que esté capacitado y con experiencia en ofrecer pruebas específicas. Aprenda todo lo que pueda sobre cualquier prueba prenatal que su proveedor recomiende para tomar las decisiones correctas para usted y su bebé.

última revisión: enero de 2020

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