siempre había sabido que mis senos eran extraños, pero recuerdo el momento en que me di cuenta de lo anormales que eran. En octavo grado, miré a mi mejor amiga mientras se estaba poniendo su bikini. Tenía las tetas más perfectas, llenas y simétricas. Mis pechos no se parecían en nada a eso. Las mías eran diminutas, asimétricas, y espaciadas muy separadas, y mientras que las de todos los demás tenían una forma redonda, las mías eran puntiagudas y estrechas, sin debajo del cuerpo y con areolas hinchadas y agrandadas., Cada vez que me miraba al espejo, me daba asco.
para hacer frente a mi vergüenza, me convencí a mí misma de que era una flor tardía. Incluso en la universidad, tenía la esperanza de tener un estirón y tener un cuerpo normal. Una noche, cuando tenía 19 años, busqué en Google Tetas raras y encontré fotos de mujeres con pechos como los míos. Aprendí que mi aflicción tenía un nombre: deformidad tuberosa del pecho (TBD). (Es una anomalía congénita en la que los senos no se desarrollan normalmente; se desconoce la causa. Era oficial, estaba deforme. Estaba tan enferma que no volví a buscarlo en Google durante ocho años.,
Me convertí en un maestro en ocultar mis pechos deformes con sujetadores muy acolchados (no hay tops que encajen bien sin uno debajo). Nunca dejé que nadie — ni mi mamá, ni mis hermanas ni mis mejores amigas-me viera en topless después de los 12 años, a pesar de que los había visto (sus pechos eran normales).
mis sentimientos de insuficiencia me hicieron fijarme en los senos de otras mujeres — no de una manera sexual, sino de una manera anhelante. La imagen de Phoebe Cates quitándose la parte superior del bikini en la película Fast Times at Ridgemont High ha estado grabada en mi cerebro desde que tenía 15 años. Estaba destinado a ser la fantasía de un adolescente, pero también era mía., Ella estaba tan confiada y despreocupada-todo lo que yo no era. Me sentí engañada de algo básico que cualquier otra mujer da por sentado, y estaba enojada y avergonzada.
mis episodios más profundos de depresión vinieron después de la universidad, cuando me di cuenta de que mis pechos no iban a cambiar. Hasta ese momento, solo me sentía insegura sobre mi pecho, pero pronto sentí que cada parte de mí — Mi personalidad, mi inteligencia — carecía, como si tuviera que aceptar cualquier mano que se me diera en términos de trabajos o chicos porque era una mercancía dañada., Una semana, cuando tenía 26 años, me declaré enferma (trabajo en la moda) durante tres días porque no podía levantarme de la cama. Me quedé allí y lloré-no salí de mi casa durante cinco días. Cuando mis amigos y familiares trataron de ayudarme, me alejé aún más. La terapia no funcionó, estaba demasiado avergonzada para contarle a nadie mi secreto.
mi vida de Citas fue desastrosa. Me sentí indigno de amor o felicidad. ¿Por qué alguien querría estar conmigo cuando podría tener otras chicas que fueran el paquete completo?, Así que tendría líos tristes y sin sentido de una noche, podría estar menos inhibida durante el sexo si supiera que nunca más tuve que enfrentarme a esos hombres.
Por Dentro, siempre he sido una persona sexual, pero mi deformidad suprimió ese lado de mí. Hay partes básicas de una relación que son rutina para las parejas que nunca podría disfrutar: tener sexo con las luces encendidas, tomar una ducha juntos. En lugar de eso, me mantuve el sujetador puesto durante el sexo, y las pocas veces que un chico logró convencerlo, me sentí tan humillada, que quise morir.,
fotos de Antes y después de la autora
Todo llegó a un headin de julio de 2011 cuando fue de 27. Me diagnosticaron síndrome de ovario poliquístico: mi cuerpo carece de progesterona adecuada, una hormona directamente relacionada con la fertilidad. Estaba devastada. No solo no me veía como una «mujer real», sino que también podría no ser capaz de tener hijos. (Es una locura que en 27 años, ni un solo médico, ni siquiera mi obstetra-ginecólogo, haya reconocido mi deformidad — ahora me doy cuenta de que la mayoría de los médicos nunca han oído hablar de ella.,) Me di a elegir: seguir odiando su cuerpo o encontrar una manera de elevarse por encima de sus inseguridades.
durante los siguientes dos meses, dediqué todo mi tiempo libre a encontrar cirujanos plásticos en Nueva York que tuvieran experiencia corrigiendo TBD. Dado que tan pocos cirujanos conocen la afección, muchos la tratan como un aumento mamario regular y simplemente insertan un implante, lo que solo conduce a una mama más grande con forma de tubo; los resultados son horribles. Para corregirlo verdaderamente, un cirujano necesita primero anotar el tejido constreñido, redondeando la parte inferior de la mama., Y dado que hay diferentes grados de gravedad de esta deformidad, a veces están involucrados elementos de un levantamiento o reducción de senos. A veces se necesitan dos cirugías, no una. Estaba cada vez más informado, pero había un problema: el dinero. No había manera de que pudiera pagar por el procedimiento por mi cuenta (sabía que podría costar más de 2 20,000). Me convertí en un habitual en los tableros de mensajes por determinar y aprendí que la mayoría de las aseguradoras estadounidenses no cubren la cirugía correctiva porque la consideran cosmética (a diferencia del Reino Unido, donde el costo a menudo se cubre para las mujeres).,
después de investigar a los cirujanos plásticos de Nueva York que aceptaron mi seguro y tenían experiencia corrigiendo la TBD, me quedé con un solo médico. Me dijo que podía hacer que me viera » mejor «pero que nunca podría esperar verme «normal».»No es un gran pronóstico, pero estaba desesperado. Desafortunadamente, las tres Apelaciones de mi seguro fueron denegadas.
Este fue mi punto más bajo. Mi mamá me escuchaba llorar Todas las noches por teléfono. Ella era la única persona en la que confiaba, pero todavía estaba demasiado avergonzada para describir el alcance de mi deformidad o mostrársela., Sorprendentemente, ella y mi padre insistieron en pagar mi cirugía.
finalmente tuve la suerte de poder elegir cualquier médico, pasé semanas mirando fotos de antes y después y encontré a un cirujano plástico líder cuando se trata de corregir la TBD: Adam Kolker, MD. Ha desarrollado nuevas técnicas quirúrgicas que ayudan a los pacientes a lograr los resultados más sorprendentes que he visto, y también capacita a otros cirujanos en la corrección de TBD. Resulta que necesitaba dos operaciones. En la primera, el Dr., Kolker implantó expansores de tejido (implantes inflables, temporales) para estirar mis músculos y piel para hacer espacio para los implantes reales. Fue increíblemente doloroso, pero valió la pena. Finalmente tuve pechos! Tres meses después, tuve una cirugía correctiva final con implantes de silicona. Mis resultados fueron mejores de lo que jamás imaginé. Mis nuevos pechos eran de forma normal, simétricos y de aspecto natural. No podía creer que fuera yo.
A los 29, por primera vez, me siento hermosa. Mi cuerpo ya no me impide ser la persona que estaba destinado a ser., Quiero compartir mi historia para hacer correr la voz de que esto no es solo una condición estética. El TBD puede destruir la autoestima de una mujer y su capacidad de vivir una vida feliz. Si incluso una mujer encuentra consuelo en saber que no está sola o aprende que esto se puede corregir, contar mi historia habrá valido la pena.
*El escritor desea permanecer en el anonimato.
Este artículo fue publicado originalmente como «mis pechos (casi) arruinaron mi vida» en la edición de mayo de 2014 de Cosmopolitan. Haga clic aquí para obtener el problema en el iTunes store!,
relacionados:
Las 16 mejores tetas de abril «estoy insegura sobre mis pezones invertidos» las 12 partes más sexys del cuerpo de una mujer, clasificadas
crédito de la foto: Gallery Stock