herencia vinculada a X


puntos para recordar

  • Las portadoras femeninas tienen un 50% de probabilidades de transmitir un gen modificado. Si un hijo hereda un gen cambiado de su madre, entonces se verá afectado por la afección. Si una hija hereda un gen cambiado, será portadora como su madre.
  • Un hombre que tiene una condición recesiva ligada a X siempre pasará el gen cambiado a su hija, que luego será portadora. Sin embargo, si tiene una condición dominante vinculada a X, su hija se verá afectada. Un macho nunca pasará un gen cambiado a su hijo.,
  • un gen modificado no se puede corregir si está presente de por vida.
  • un gen modificado no es algo que pueda ser detectado por otras personas. Todavía pueden ser donantes de sangre, por ejemplo.
  • las personas a menudo se sienten culpables por una afección genética que se presenta en la familia. Es importante recordar que no es culpa de nadie y que nadie ha hecho nada para que suceda.

más información

esta es solo Una breve guía para X linked inheritance. Puede obtener más información en su centro regional de genética local (www.,geneticalliance.org.uk/services.htm ) o desde estas direcciones:

Genetic Alliance UK

Unit 4D, Leroy House,
436 Essex Rd.,
London, N1 3QP
Telephone: 0207704 3141
Provides information about specific genetic conditions and contact details of support organisations. correo electrónico: [email protected]
Web: www.geneticalliance.org.uk

EuroGentest

sitio web de acceso libre que proporciona información sobre pruebas genéticas y enlaces a grupos de apoyo en toda Europa.
Web: www.eurogentest.,org

Orphanet

sitio web de acceso gratuito que proporciona información sobre enfermedades raras y medicamentos huérfanos, y enlaces a grupos de apoyo en toda Europa.
Web: www.orpha.net

créditos

modificado de folletos producidos por Guy’s and St Thomas’ Hospital, Londres; The Royal College of Obstetricians and Gynaecologists www.rcog.org.uk/index.asp?PageID=625 y London IDEAS Genetic Knowledge Park de acuerdo con sus estándares de calidad.

de enero de 2007

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