efectos secundarios
nefrotoxicidad
efectos renales adversos, como se demuestra por la presencia de moldes, células o proteínas en la orina o por el aumento de BUN, NPN, creatinina sérica u oliguria. Se producen con mayor frecuencia en pacientes tratados durante períodos más largos o con dosis más altas de las recomendadas.,
neurotoxicidad
se han notificado efectos adversos graves en las ramas vestibular y auditiva del octavo nervio, principalmente en pacientes con insuficiencia renal (especialmente si se requiere diálisis), y en pacientes con dosis altas y / o terapia prolongada. Los síntomas incluyen mareos, vértigo, tinnitus, rugidos en los oídos y pérdida de audición, que, al igual que con otros aminoglucósidos, pueden ser irreversibles. La pérdida de audición generalmente se manifiesta inicialmente por disminución de la agudeza de tono alto., Otros factores que pueden aumentar el riesgo de toxicidad incluyen dosis excesivas, deshidratación y exposición previa a otros medicamentos ototóxicos.
se han notificado casos de neuropatía periférica o encefalopatía, incluyendo entumecimiento, dolor de piel, movimientos musculares, convulsiones y un síndrome de tipo gravis miastenia.
Nota: el riesgo de reacciones tóxicas es bajo en recién nacidos,lactantes y niños con insuficiencia renal normal que no reciben GENTAMICINA (inyección de GENTAMICINA pediátrica) en dosis más altas o por períodos de tiempo más largos de lo recomendado.,
otras reacciones adversas notificadas posiblemente relacionadas con la gentamicina (GENTAMICINA inyectable pediátrica) incluyen: depresión respiratoria, letargo, confusión, depresión, trastornos visuales, disminución del apetito, pérdida de peso, hipotensión e hipertensión; erupción cutánea, picor, urticaria, ardor generalizado, edema laríngeo, reacciones anafilactoides, fiebre y dolor de cabeza; náuseas, vómitos, aumento de la salivación y estomatitis; púrpura, pseudoto o cerebro, síndrome cerebral orgánico agudo, fibrosis pulmonar, alopecia, dolor articular, hepatomegalia transitoria y esplenomegalia.,
Las anomalías de laboratorio posiblemente relacionadas con gentamicina (GENTAMICINA inyectable pediátrica) incluyen: aumento de los niveles de transaminasa sérica (SGOT,SGPT), LDH sérica y bilirrubina, disminución de calcio sérico, magnesio, sodio y potasio; anemia, leucopenia, granulocitopenia, agranulocitosis transitoria, eosinofilia, aumento y disminución del recuento de reticulocitos y trombocitopenia. Si bien las anomalías en las pruebas de laboratorio clínico pueden ser hallazgos aislados, también pueden estar asociadas con signos y síntomas clínicamente relacionados., Por ejemplo, la tetania y la debilidad muscular pueden estar asociadas con hipomagnesemia, hipocalcemia e hipopotasemia.
mientras que la tolerancia local de la inyección de GENTAMICINA (GENTAMICINA inyección pediátrica) es generalmente excelente, ha habido un informe ocasional de dolor en el sitio de la inyección. En raras ocasiones se han notificado atrofia subcutánea o necrosis grasa que sugieren irritación local.
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