tratamiento de la PKU
dieta
El tratamiento principal para la PKU es una dieta baja en proteínas que evita por completo los alimentos ricos en proteínas (como carne, huevos y productos lácteos) y controla la ingesta de muchos otros alimentos, como papas y cereales.
Además, las personas con PKU deben tomar un suplemento de aminoácidos para asegurarse de obtener todos los nutrientes necesarios para un crecimiento normal y una buena salud.,
también hay varias versiones bajas en proteínas de alimentos comunes (como harina, arroz y pasta) diseñadas específicamente para que las personas con PKU y afecciones relacionadas las incorporen a sus dietas. Muchos de estos están disponibles con receta médica.
si se confirma un nivel alto de fenilalanina, el bebé comenzará inmediatamente con una dieta baja en proteínas y suplementos de aminoácidos.
Los niveles de fenilalanina se controlan regularmente recolectando sangre de un pinchazo en un dedo a una tarjeta especial y enviándola a un laboratorio.,
un dietista creará un plan dietético detallado para su hijo que se puede revisar a medida que su hijo crece y sus necesidades cambian.
mientras una persona con PKU siga una dieta baja en proteínas durante toda la infancia y sus niveles de fenilalanina se mantengan dentro de ciertos límites, se mantendrá bien y su inteligencia natural no se verá afectada.
aspartamo
Las personas con PKU también deben evitar los productos alimenticios que contienen aspartamo, ya que se convierte en fenilalanina en el cuerpo.,
El aspartamo es un edulcorante que se encuentra en:
- sustitutos del azúcar como los edulcorantes artificiales que se usan a menudo en el té y el café
- versiones dietéticas de bebidas gaseosas
- goma de mascar
- squash y cordial
- Algunos alcopops
todos los productos alimenticios que contienen aspartamo o un producto relacionado deben estar claramente etiquetados.
también hay medicamentos que contienen aspartamo, como algunos remedios para el resfriado y la gripe para niños.,
es un requisito legal para cualquier medicamento que contenga aspartamo que lo indique en el prospecto de información para el paciente que viene con el medicamento.
análisis de sangre regulares
Un niño con fenilcetonuria necesitará análisis de sangre regulares para medir los niveles de fenilalanina en su sangre y evaluar qué tan bien está respondiendo al tratamiento.
solo se necesita una gota de sangre, que se puede recoger en casa y enviar al hospital por correo.
es posible que pueda recibir entrenamiento para que pueda hacerle los análisis de sangre a su hijo, o que pueda hacerse la prueba usted mismo si tiene PKU., Esto hará que las pruebas sean más convenientes.
se recomienda que los niños que tienen:
- 6 meses de edad o menos se sometan a análisis de sangre una vez a la semana
- Entre 6 meses y 4 años de edad se sometan a análisis de sangre una vez cada 2 semanas
- mayores de 4 años se sometan a análisis de sangre una vez al mes
por lo general, una persona con PKU deberá someterse a análisis de sangre regulares durante toda su vida.