la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurológica progresiva caracterizada por la destrucción de las células nerviosas (neuronas) que son responsables de controlar el movimiento muscular voluntario. Ejemplos de movimiento muscular voluntario incluyen masticar, caminar, hablar y respirar.,
los Pacientes no pueden experimentar los mismos síntomas y, para algunos, la enfermedad progresa más lentamente que otros. La ELA no se puede curar, pero existen tratamientos.
en general, la progresión de la ELA se puede dividir en tres etapas distintas: temprana, media y tardía. La siguiente sección ofrece información sobre los síntomas característicos asociados con cada etapa.,
la ELA en estadio temprano
los primeros síntomas de la ELA generalmente se caracterizan por debilidad muscular, opresión (espasticidad), calambres o espasmos (fasciculaciones). Esta etapa también se asocia con pérdida muscular o atrofia.,
los síntomas en esta etapa generalmente se limitan a una parte particular del cuerpo, y a menudo comienzan en los brazos o las manos, lo que hace que las tareas diarias, como abotonarse la ropa o abrir una lata de comida, sean difíciles de ejecutar. Alternativamente, pueden aparecer por primera vez en una pierna; en cualquier caso, la enfermedad que comienza en los brazos o las piernas a menudo se denomina ela de «aparición en las extremidades»., Los problemas musculares pueden hacer que las personas experimenten fatiga, mal equilibrio, palabras con dificultad, pérdida de fuerza de agarre, o tropezar o caer al caminar.
etapa media de la ELA
durante las etapas medias de la ELA, la debilidad muscular y la atrofia se extienden a otras partes del cuerpo. Algunos músculos se paralizan, mientras que otros pierden fuerza. Algunos músculos que se usan con poca frecuencia pueden acortarse permanentemente, causando contracturas en las que las articulaciones (por ejemplo, los codos) ya no Pueden enderezarse completamente.,
las personas también pueden desarrollar problemas para caminar ,tragar (disfagia) y masticar alimentos, lo que aumenta el riesgo de asfixia. Otros problemas asociados con el aumento de la debilidad muscular incluyen dificultad para hablar y respirar (disnea), y posiblemente incontrolable e inapropiada risa o llanto, una reacción llamada el efecto pseudobulbar.,
la Mayoría de los pacientes con ELA retener mental superior y capacidades de razonamiento, y son conscientes de su pérdida progresiva de la función muscular.
etapa tardía de la ELA
a medida que la ELA progresa, la mayoría de los músculos voluntarios se paralizan. A medida que los músculos de la boca y la garganta, y aquellos involucrados en la respiración, se paralizan, comer, hablar y respirar se ve comprometido. Durante esta etapa, comer y beber suelen requerir una sonda de alimentación., La respiración es asistida a través de un ventilador.
La mayoría de las personas con ela mueren debido a insuficiencia respiratoria, y el pronóstico suele ser de tres a cinco años después de la aparición de los primeros síntomas. Las causas menos comunes de muerte pueden deberse a la malnutrición, la embolia pulmonar (obstrucción de una arteria pulmonar), las arritmias cardíacas (el corazón late más rápido o más lento de lo normal, o de forma irregular) y la neumonía por aspiración (que ocurre cuando los alimentos o el agua entran en los pulmones).
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