todos los pacientes:
El uso de productos de epoetina alfa inyectable aumenta el riesgo de que se formen coágulos de sangre o se muevan hacia las piernas, los pulmones o el cerebro. Dígale a su doctor si usted tiene o alguna vez ha tenido una enfermedad cardíaca, un accidente cerebrovascular, trombosis venosa profunda (TVP; coágulo de sangre en su pierna), un émbolo pulmonar (EP; coágulo de sangre en sus pulmones), o si va a someterse a una cirugía., Antes de someterse a cualquier cirugía, incluso cirugía dental, dígale a su médico o dentista que está siendo tratado con un producto de epoyetina alfa inyectable, especialmente si va a someterse a una cirugía de derivación de la arteria coronaria (CABG) o cirugía ortopédica. Su médico puede recetarle un anticoagulante («diluyente de la sangre») para evitar la formación de coágulos durante la cirugía., Llame a su médico de inmediato o busque ayuda médica de emergencia si experimenta cualquiera de los siguientes síntomas: dolor, sensibilidad, enrojecimiento, calor y/o hinchazón en las piernas; frialdad o palidez en un brazo o pierna; dificultad para respirar o falta de aliento; dolor en el pecho; dificultad repentina para hablar o entender el habla; confusión repentina; debilidad repentina o entumecimiento de un brazo o pierna (especialmente en un lado del cuerpo) o de la cara; dificultad repentina para caminar, mareos o pérdida del equilibrio o la coordinación; o desmayos., Si está siendo tratado con hemodiálisis (tratamiento para eliminar los desechos de la sangre cuando los riñones no están funcionando), se puede formar un coágulo de sangre en su acceso vascular (lugar donde el tubo de hemodiálisis se conecta con su cuerpo). Informe a su médico si su acceso vascular no funciona como de costumbre.,
Su médico ajustará su dosis de un producto de epoetina alfa inyectable para que su nivel de hemoglobina (cantidad de una proteína que se encuentra en los glóbulos rojos) sea lo suficientemente alto como para que no necesite una transfusión de glóbulos rojos (transferencia de los glóbulos rojos de una persona al cuerpo de otra persona para tratar la anemia grave). Si recibe suficiente cantidad de un producto de epoyetina alfa para aumentar su hemoglobina a un nivel normal o casi normal, existe un mayor riesgo de que tenga un accidente cerebrovascular o desarrolle problemas cardíacos graves o que pongan en peligro su vida, incluidos ataques cardíacos o insuficiencia cardíaca., Llame a su médico de inmediato o busque ayuda médica de emergencia si experimenta cualquiera de los siguientes síntomas: dolor en el pecho, presión u opresión; dificultad para respirar; náuseas, mareos, sudoración y otros signos tempranos de ataque cardíaco; malestar o dolor en los brazos, hombros, cuello, mandíbula o espalda; o hinchazón de las manos, pies o tobillos.
asista a todas las citas con su médico y el laboratorio. Su médico ordenará algunas pruebas de laboratorio para comprobar la respuesta de su cuerpo a los productos de epoetina alfa inyectable., Su médico puede disminuir su dosis o decirle que deje de usar un producto de epoetina alfa inyectable por un período de tiempo si las pruebas muestran que usted está en alto riesgo de experimentar efectos secundarios graves. Siga cuidadosamente las instrucciones de su médico.
su médico o farmacéutico le dará la hoja de información del fabricante para el paciente (Guía del medicamento) cuando inicie el tratamiento con un producto de epoetina alfa inyectable y cada vez que vuelva a surtir su receta. Lea la información detenidamente y consulte a su médico o farmacéutico si tiene alguna duda., También puede visitar el Sitio Web de la administración de alimentos y medicamentos (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) o el sitio web del fabricante para obtener la Guía del medicamento.
hable con su médico sobre los riesgos de usar un producto de epoetina alfa inyectable.
pacientes con cáncer:
en estudios clínicos, las personas con ciertos tipos de cáncer que recibieron epoetina alfa inyectable murieron antes o experimentaron crecimiento tumoral, reaparición de su cáncer o cáncer que se diseminó antes que las personas que no recibieron el medicamento., Solo debe recibir productos de epoetina alfa inyectable para tratar la anemia causada por la quimioterapia si se espera que su quimioterapia continúe durante al menos 2 meses después de comenzar su tratamiento con epoetina alfa inyectable y si no hay una alta probabilidad de que su cáncer se cure. El tratamiento con productos de epoyetina alfa inyectable debe interrumpirse cuando finalice el ciclo de quimioterapia.,
pacientes quirúrgicos:
Es posible que le administren un producto de epoyetina alfa inyectable para disminuir el riesgo de que desarrolle anemia y requiera una transfusión de sangre como resultado de la pérdida de sangre durante ciertos tipos de cirugía. Sin embargo, recibir un producto de epoyetina alfa inyectable antes y después de la cirugía puede aumentar el riesgo de que desarrolle un coágulo sanguíneo peligroso durante o después de la cirugía. Su médico probablemente le recetará medicamentos para ayudar a prevenir los coágulos de sangre.