Nombre Genérico: oseltamivir
médicamente revisado por Drugs.com. última actualización el 4 de noviembre de 2020.
- Consumidor
- profesional
- FAQ
Nota: Este documento contiene información sobre los efectos secundarios de oseltamivir. Algunas de las formas de dosificación listadas en esta página pueden no aplicarse a la marca Tamiflu.
En Resumen
los efectos secundarios Comunes de Tamiflu incluyen: náuseas y vómitos. Otros efectos secundarios incluyen: dolor abdominal., Vea a continuación una lista completa de efectos adversos.
para el consumidor
se aplica a oseltamivir: cápsula oral, polvo oral para suspensión
efectos secundarios que requieren atención médica inmediata
junto con sus efectos necesarios, oseltamivir (el ingrediente activo contenido en Tamiflu) puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no se pueden producir todos estos efectos adversos, si se producen pueden necesitar atención médica.,li>heces de color claro
efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata
pueden ocurrir algunos efectos secundarios de oseltamivir que generalmente no necesitan atención médica., Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo Se adapta al medicamento. Además, es posible que su profesional de atención médica pueda informarle sobre formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios., párpado (principalmente en niños)
raro
- piel pálida
- Dificultad para respirar
- sangrado o moretones inusuales
incidencia no conocida
- visión borrosa
- piel agrietada, seca o escamosa
- boca seca
- piel enrojecida y seca
- Cambios de humor o mentales
- erupción cutánea incrustada, escamosa y Exudante
para profesionales de la salud
se aplica a oseltamivir: cápsula oral, polvo oral para reconstitución
general
Los efectos secundarios más comunes fueron náuseas y vómitos.,
los efectos secundarios más comunes reportados con este medicamento durante los estudios para el tratamiento de la gripe fueron náuseas, vómitos y dolor de cabeza; los efectos secundarios más comunes reportados en los estudios de profilaxis fueron náuseas, vómitos, dolor de cabeza y dolor. La mayoría de los efectos adversos se notificaron en una sola ocasión, ocurrieron en el primer o segundo día de tratamiento y se resolvieron espontáneamente en 1 o 2 días.,
sistema nervioso
muy frecuentes (10% o más): cefalea (hasta 17%)
frecuentes (1% a 10%): mareo, vértigo
frecuencia no notificada: somnolencia
informes postcomercialización: convulsiones
Los efectos adversos con incidencia similar o mayor entre los pacientes tratados con placebo incluyeron mareo y vértigo.,
Gastrointestinal
muy frecuentes (10% o más): náuseas
frecuentes (1% a 10%): vómitos, diarrea, dolor abdominal, dolor abdominal superior, dispepsia
frecuencia no notificada: colitis pseudomembranosa
informes postcomercialización: hemorragia Gastrointestinal, colitis hemorrágica
Los efectos secundarios con incidencia similar o mayor entre los pacientes tratados con placebo incluyeron diarrea, dolor abdominal, dolor abdominal superior y dispepsia.,
respiratorio
frecuencia no notificada: neumonía, absceso periamigdalino, congestión, rinitis, dolor de garganta seco, epistaxis, asma, asma agravada
Los efectos secundarios con incidencia similar o mayor entre los pacientes con placebo incluyeron tos, congestión nasal, dolor de garganta, rinorrea, bronquitis, sinusitis, nasofaringitis, infecciones del tracto respiratorio superior e influenza.,
psiquiátrico
frecuentes (1% a 10%): insomnio
frecuencia no notificada: manía
informes postcomercialización: comportamiento anormal, delirio, alteración del nivel de conciencia, confusión, delirios, alucinaciones, agitación, ansiedad, pesadillas, autolesiones
La gripe puede estar asociada con varios síntomas neurológicos y conductuales (incluyendo alucinaciones, delirio, comportamiento anormal), con desenlaces mortales en algunos casos; encefalitis o encefalopatía, pero puede ocurrir sin enfermedad grave obvia., Hay informes posteriores a la comercialización (principalmente en Japón) de delirio y comportamiento anormal que conduce a lesiones, con resultados fatales en algunos casos, en pacientes con gripe que usan este medicamento. Aunque se desconoce la frecuencia, según el uso, estos acontecimientos parecen poco frecuentes. Estos acontecimientos se notificaron principalmente en pacientes pediátricos, a menudo con inicio abrupto y resolución rápida. La contribución de este medicamento a tales eventos no se ha establecido.
Los efectos secundarios con incidencia similar o mayor entre los pacientes con placebo incluyeron insomnio.,
otros
frecuentes (1% a 10%): fatiga, dolor, pirexia, enfermedad pseudogripal, dolor en las extremidades, otitis media, dolor de oído
poco frecuentes (0,1% a 1%): trastorno de la membrana timpánica
frecuencia no notificada: fractura del húmero, malestar, sepsis, edema facial, trastorno del oído, lesión accidental
los efectos secundarios con incidencia similar o mayor entre los pacientes tratados con placebo incluyeron fatiga, pirexia, enfermedad Pseudogripal y dolor en las extremidades.
dermatológico
frecuentes (1% a 10%): Herpes simple
poco frecuentes (0.,1% a 1%): Dermatitis (incluyendo dermatitis alérgica y atópica)
raras (menos del 0,1%): edema angioneurótico
informes postcomercialización: erupción cutánea, urticaria, eccema, reacciones cutáneas graves, necrólisis epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme
Los efectos adversos con incidencia similar o mayor entre los pacientes tratados con placebo incluyeron herpes simple.
musculoesquelético
frecuentes (1% a 10%): dolor de espalda, artralgia, mialgia
Los efectos secundarios con incidencia similar o mayor entre los pacientes tratados con placebo incluyeron dolor de espalda, artralgia y mialgia.,
genitourinario
frecuentes (1% a 10%): dismenorrea
Los efectos secundarios con incidencia similar o mayor entre los pacientes con placebo incluyeron dismenorrea.
Ocular
frecuentes (1% a 10%): conjuntivitis (incluyendo ojos rojos, secreción ocular, dolor ocular)
notificaciones postcomercialización: alteraciones visuales
hepáticas
poco frecuentes (0,1% a 1%): enzimas hepáticas elevadas
raras (menos de 0.,1%): fallo hepático, hepatitis fulminante (incluyendo muertes)
frecuencia no notificada: alteración de la función hepática, ictericia
informes postcomercialización: Hepatitis, pruebas de función hepática anormales
hipersensibilidad
informes postcomercialización: reacciones de hipersensibilidad (p. ej., reacciones alérgicas cutáneas), alergia, reacciones anafilácticas/anafilactoides, hinchazón de la cara o lengua
Cardiovascular
poco frecuentes (0.,1% a 1%): arritmia Cardiaca
Frecuencia no reportado: angina Inestable, repentino paro cardiopulmonar
posterior a la comercialización, informes: Arritmia
Metabólico
Frecuencia no reportado: Hiperglucemia
posterior a la comercialización, informes: el Agravamiento de la diabetes
Hematológicas
Frecuencia no reportado: Anemia, pancitopenia, linfadenopatía
posterior a la comercialización, informes: Trombocitopenia
preguntas frecuentes
- ¿ Tamiflu (oseltamivir) trabajo en COVID-19?
- ¿puedo beber alcohol si estoy tomando Tamiflu?
- ¿cuánto tiempo tarda Tamiflu en actuar?,
- ¿Cuál es la diferencia entre Xofluza y Tamiflu?
más información
siempre consulte a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información que se muestra en esta página se aplica a sus circunstancias personales.
Es posible que no se comuniquen algunos efectos secundarios. Puede reportarlos a la FDA., Pregnancy or Breastfeeding
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