costilla Cervical
La Costilla Cervical es una mutación genética que hace que algunas personas nazcan con una o dos costillas adicionales entre la base del cuello y la clavícula.
Las personas que nacen con esta afección pueden tener una costilla adicional a cada lado o una costilla adicional a ambos lados. Estas costillas pueden ser huesos completamente formados, o pueden ser hebras de fibra de tejido que no contienen ningún hueso.
la costilla Cervical es una afección que puede afectar a cualquier sexo.,
Muchas personas que tienen esta afección no tienen ningún síntoma y no son conscientes de que la tienen. Otros experimentan molestias, como dolor de cuello o entumecimiento, causado por la costilla cervical presionando hacia abajo las terminaciones nerviosas o los vasos sanguíneos.
la costilla Cervical puede provocar una afección llamada síndrome de salida torácica (TOS). La TOS suele aparecer en la edad adulta y puede afectar más a los hombres que a las mujeres. No todas las personas que tienen costilla cervical desarrollarán TOS.
trisomía 21 (síndrome de Down)
El síndrome de Down es un trastorno cromosómico., Las personas que nacen con síndrome de Down a veces tienen una costilla extra o una costilla 12 que falta. No todas las personas que tienen síndrome de Down tienen variaciones en el número de costillas.
displasia Espondilocostal
Este raro trastorno autosómico recesivo también se conoce como disostosis espondilocostal. Implica un desarrollo anormal de las costillas y la columna vertebral. Además de la escoliosis y las vértebras fusionadas o deformes, las personas que nacen con esta afección pueden tener costillas fusionadas o que faltan por completo.
displasia Espondilotorácica
la displasia Espondilotorácica es una afección autosómica recesiva., También se conoce como disostosis espondilotorácica. Los bebés que nacen con esta afección tienen costillas y vértebras fusionadas. También tienen cavidades torácicas muy pequeñas, que pueden causar problemas graves con la respiración.
el síndrome de Goldenhar (espectro óculo-aurículo-vertebral)
el síndrome de Goldenhar es una afección congénita poco frecuente que causa anomalías en la columna vertebral, los oídos y los ojos.
Los bebés nacidos con síndrome de Goldenhar pueden tener una o dos orejas parcialmente formadas o ausentes, y crecimientos benignos en los ojos., También pueden tener una mandíbula y pómulo subdesarrollados, y costillas que faltan, fusionadas o no completamente formadas.