Este mes de septiembre es el mes Mundial de Concientización sobre la Fibrosis pulmonar. La Fibrosis pulmonar es una enfermedad pulmonar grave, pero ¿qué es exactamente? Pulmonar, que significa pulmón, y fibrosis, que significa tejido cicatricial, básicamente significa exactamente lo que el nombre se traduce como: cicatrización en los pulmones. Más allá de los problemas que presentan las cicatrices, la fibrosis pulmonar afecta la forma en que usted respira y recibe oxígeno en la sangre. Entonces, ¿cómo podemos saber más sobre esta enfermedad en gran parte tácita? Nos sentamos con el Dr., Albert Rizzo, asesor médico principal de la Asociación Americana del pulmón, y le preguntó qué debe saber sobre la fibrosis pulmonar.
en términos técnicos, fibrosis significa engrosamiento o cicatrización del tejido. En este caso, las paredes normalmente delgadas y de encaje de los sacos de aire en los pulmones ya no son delgadas y de encaje, sino que se vuelven gruesas, rígidas y cicatrizadas, lo que también se conoce como fibrótico. Con esta cicatrización, la arquitectura del pulmón se vuelve más rígida y es menos eficiente en la capacidad de obtener oxígeno en el torrente sanguíneo., Además, la rigidez o fibrosis del tejido hace que sea más difícil expandir los pulmones y respirar. Se necesita más energía para respirar y esta demanda adicional de energía conduce a la falta de aire con actividades que generalmente eran más fáciles de hacer antes.
hay una serie de causas conocidas de fibrosis pulmonar, así como causas desconocidas, llamadas idiopáticas. La exposición a toxinas como el asbesto, el polvo de carbón o la sílice (incluidos los trabajadores de la minería del carbón y la industria del chorro de arena) puede conducir a la fibrosis pulmonar., Hay medicamentos conocidos por tener un efecto secundario de la fibrosis pulmonar (amiodarona, bleomicina, nitrofurantoína, por nombrar algunos). Una causa más común de fibrosis pulmonar es la que se observa junto con un grupo de enfermedades conocidas como enfermedades vasculares del colágeno. Esto incluiría lupus sistémico, esclerodermia, artritis reumatoide y síndrome de Sjogren. También puede haber casos familiares o hereditarios de fibrosis pulmonar. Y como se mencionó anteriormente, hay muchos casos de fibrosis pulmonar que actualmente no pueden identificar una causa y por lo tanto se llama fibrosis pulmonar «idiopática».,
los primeros síntomas consisten en tos seca crónica, y a medida que progresa, la dificultad para respirar con el esfuerzo se hace evidente. Esto puede conducir a una disminución en la tolerancia al ejercicio, y este estado prolongado de músculos en todo el cuerpo sin usar puede hacer que el paciente se fatigue más fácilmente. Cada persona que es diagnosticada con fibrosis pulmonar tiene una experiencia única con la enfermedad. Algunas personas permanecen en condiciones estables durante años, mientras que otras pueden experimentar síntomas y salud general que empeoran rápidamente., Aunque nadie puede predecir su pronóstico con certeza, usted puede ayudarse a sí mismo manteniendo un estilo de vida saludable y Trabajando estrechamente con su equipo de atención médica.
es difícil calcular la incidencia de fibrosis pulmonar en general porque puede coexistir con otras afecciones como las enfermedades vasculares del colágeno mencionadas anteriormente y también se debe a exposiciones ocupacionales y reacciones a ciertos medicamentos. La fibrosis pulmonar idiopática, o FPI, es más común de lo que una vez pensamos, con hasta 132,000 personas afectadas en los Estados Unidos., Cada año se diagnostican unos 50.000 casos nuevos. Es más común en hombres que en mujeres, y afecta principalmente a personas mayores de 50 años de edad.
La Asociación pulmonar recomienda que los pacientes se unan a nuestra vida con Fibrosis pulmonar y que los cuidadores se unan a nuestras comunidades de apoyo en línea de Caring for Pulmonary Fibrosis para conectarse con otras personas que enfrentan esta enfermedad. También puede llamar a la Línea Gratuita de ayuda pulmonar de la Lung Association al 1-800-LUNGUSA para hablar con un profesional respiratorio capacitado o una enfermera registrada que pueda responder sus preguntas y conectarlo con apoyo.,
siempre es importante discutir la búsqueda de Más opciones para el tratamiento con su médico. Esto puede llevar a segundas opiniones o a la posibilidad de participar en un ensayo clínico. Hay una serie de ensayos clínicos en todo el país que se pueden encontrar en clinicaltrials.gov donde se están probando nuevos medicamentos o los medicamentos actuales se están evaluando de diferentes maneras. Si vives cerca de un centro académico importante, vale la pena revisar su sitio web para ver los ensayos clínicos en fibrosis pulmonar para los que podrías ser candidato.
no hay cura para la fibrosis pulmonar., Los tratamientos actuales están dirigidos a prevenir más cicatrices pulmonares, aliviar los síntomas y ayudarlo a mantenerse activo y saludable. El tratamiento no puede reparar las cicatrices pulmonares que ya se han producido. Es importante ser un buen comunicador con su médico y asegurarse de que los síntomas tales como tos, falta de aliento son escuchados y evaluados temprano que tarde.
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