Alle Patienten:
Die Verwendung von Epoetin alfa Injektionsprodukten erhöht das Risiko, dass sich Blutgerinnsel in den Beinen, in der Lunge oder im Gehirn bilden oder sich zu diesen bewegen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine Herzerkrankung, einen Schlaganfall, eine tiefe Venenthrombose (DVT; Blutgerinnsel in Ihrem Bein), eine Lungenembolie (PE; Blutgerinnsel in Ihrer Lunge) oder eine Operation hatten oder hatten., Teilen Sie Ihrem Arzt oder Zahnarzt vor einer Operation oder sogar einer Zahnoperation mit, dass Sie mit einem Epoetin alfa-Injektionsprodukt behandelt werden, insbesondere wenn Sie an einer Bypass-Transplantation (CABG) der Koronararterien oder einer orthopädischen Operation leiden. Ihr Arzt kann ein Antikoagulans („Blutverdünner“) verschreiben, um die Bildung von Gerinnseln während der Operation zu verhindern., Rufen Sie sofort Ihren Arzt an oder erhalten Sie medizinische Notfallhilfe, wenn eines der folgenden Symptome auftritt: Schmerzen, Zärtlichkeit, Rötung, Wärme und/oder Schwellungen in den Beinen; Kühle oder Blässe in einem Arm oder Bein; Atembeschwerden oder Kurzatmigkeit; Brustschmerzen; plötzliche Schwierigkeiten beim Sprechen oder Verstehen von Sprache; plötzliche Verwirrung; plötzliche Schwäche oder Taubheit eines Arms oder Beins (insbesondere auf einer Körperseite) oder des Gesichts; plötzliche Probleme beim Gehen, Schwindel oder Verlust des Gleichgewichts oder der Koordination; oder Ohnmacht., Wenn Sie mit Hämodialyse behandelt werden (Behandlung zur Entfernung von Abfällen aus dem Blut, wenn die Nieren nicht funktionieren), kann sich in Ihrem Gefäßzugang ein Blutgerinnsel bilden (Ort, an dem sich der Hämodialyseschlauch mit Ihrem Körper verbindet). Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Ihr Gefäßzugang nicht wie gewohnt funktioniert.,
Ihr Arzt wird Ihre Dosis eines Epoetin alfa-Injektionsprodukts so anpassen, dass Ihr Hämoglobinspiegel (Menge eines Proteins in roten Blutkörperchen) gerade hoch genug ist, dass Sie keine Transfusion roter Blutkörperchen benötigen (Übertragung der roten Blutkörperchen einer Person auf den Körper einer anderen Person zur Behandlung schwerer Anämie). Wenn Sie genug von einem Epoetin alfa-Produkt erhalten, um Ihr Hämoglobin auf ein normales oder nahezu normales Niveau zu erhöhen, besteht ein höheres Risiko, dass Sie einen Schlaganfall erleiden oder schwere oder lebensbedrohliche Herzprobleme einschließlich Herzinfarkt oder Herzinsuffizienz entwickeln., Rufen Sie sofort Ihren Arzt an oder holen Sie sich medizinische Notfallhilfe, wenn bei Ihnen eines der folgenden Symptome auftritt: Brustschmerzen, Quetschdruck oder Engegefühl; Kurzatmigkeit; Übelkeit, Benommenheit, Schwitzen und andere frühe Anzeichen eines Herzinfarkts; Beschwerden oder Schmerzen in Armen, Schulter, Nacken, Kiefer oder Rücken; oder Schwellung der Hände, Füße oder Knöchel.
Halten Sie alle Termine mit Ihrem Arzt und dem Labor. Ihr Arzt wird bestimmte Labortests anordnen, um die Reaktion Ihres Körpers auf Epoetin alfa-Injektionsprodukte zu überprüfen., Ihr Arzt kann Ihre Dosis verringern oder Sie auffordern, die Anwendung eines Epoetin alfa-Injektionsprodukts für einen bestimmten Zeitraum einzustellen, wenn die Tests zeigen, dass ein hohes Risiko für schwerwiegende Nebenwirkungen besteht. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes sorgfältig.
Ihr Arzt oder Apotheker gibt Ihnen das Patienteninformationsblatt des Herstellers (Medikamentenleitfaden), wenn Sie mit der Behandlung mit einem Epoetin alfa-Injektionsprodukt beginnen und jedes Mal, wenn Sie Ihr Rezept auffüllen. Lesen Sie die Informationen sorgfältig durch und Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Fragen haben., Sie können auch die Website der Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) oder die Website des Herstellers besuchen, um den Medikamentenführer zu erhalten.
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Risiken der Verwendung eines epoetin alfa-Injektion Produkt.
Krebspatienten:
In klinischen Studien starben Menschen mit bestimmten Krebsarten, die Epoetin alfa-Injektion erhielten, früher oder erlebten Tumorwachstum, eine Rückkehr ihres Krebses oder Krebs, der sich früher ausbreitete als Menschen, die das Medikament nicht erhielten., Sie sollten Epoetin alfa-Injektionsprodukte nur zur Behandlung einer durch Chemotherapie verursachten Anämie erhalten, wenn Ihre Chemotherapie voraussichtlich mindestens 2 Monate nach Beginn der Behandlung mit Epoetin alfa-Injektion fortgesetzt wird und wenn keine hohe Wahrscheinlichkeit besteht, dass Ihr Krebs geheilt wird. Die Behandlung mit Epoetin alfa-Injektionsprodukten sollte nach Beendigung der Chemotherapie abgebrochen werden.,
Chirurgische Patienten:
Möglicherweise erhalten Sie ein Epoetin alfa-Injektionsprodukt, um das Risiko einer Anämie zu verringern und eine Bluttransfusion als Folge eines Blutverlusts während bestimmter Arten von Operationen zu erfordern. Die Einnahme eines Epoetin alfa-Injektionsprodukts vor und nach der Operation kann jedoch das Risiko erhöhen, dass Sie während oder nach der Operation ein gefährliches Blutgerinnsel entwickeln. Ihr Arzt wird wahrscheinlich Medikamente verschreiben, um Blutgerinnseln vorzubeugen.