Der schnelle Nachweis von Katalase-positiven und Katalase–negativen Bakterien in komplexen Kulturmedien wurde durch Überwachung des Wasserstoffperoxidverbrauchs oder der Wasserstofferzeugung mit einer Graphit–Teflon–Peroxidase-Ferrocen-Verbundelektrode erreicht., Escherichia coli und Streptococcus pneumoniae wurden als Modell Katalase-positive bzw. katalase-negative Bakterien verwendet. Die Wasserstoffperoxidentwicklung wurde amperometrisch bei 0.00 V gemessen. Experimentelle Bedingungen, einschließlich der Zusammensetzung der Arbeitslösung, der Inkubationszeit und der Wasserstoffperoxidkonzentration, wurden optimiert. Die Wiederverwendbarkeit des Biosensors wurde verbessert, indem eine Nylonmembran auf die Bioelektrodenoberfläche gelegt wurde, um eine durch das bakterielle Medium verursachte Verschmutzung zu verhindern. Die entwickelte Methodik ermöglichte den Nachweis von E. coli und S., pneumoniae in Konzentrationen von etwa 2 × 106 und 2 × 105 kbe / ml, in Assays unter 10 bzw. 15 min, ohne Vorkonzentrationsschritt oder Voranreicherung Verfahren.