for at fremme en vellykket og varig håndtering af TB-epidemien kræves effektiv vaccination. Selvom Verdenssundhedsorganisationen (.ho) støtter en enkelt dosis BCG, er revaccination med BCG blevet standardiseret i de fleste, men ikke alle lande. Imidlertid er forbedret effektivitet af flere doser endnu ikke påvist.,
DivisionsEdit
- Ny priming vaccine til at erstatte BCG
- Sub-enhed/booster vacciner til at supplere BCG
Sub-enhed vaccinesEdit
- Pre-infektion
- Booster til BCG
- Post-infektion
- Terapeutisk vaccine
Da BCG-vaccinen ikke giver fuldstændig beskyttelse mod TB, vacciner, der er blevet designet til at styrke BCG ‘ s effektivitet. Branchen er nu skiftet fra at udvikle nye alternativer til at vælge de bedste muligheder, der i øjeblikket er tilgængelige for at gå videre til klinisk test., MVA85A er karakteriseret som den” mest avancerede ‘boost’ kandidat ” til dato.
leveringsalternativeredit
BCG administreres i øjeblikket intradermalt. For at forbedre effektiviteten har forskningsmetoder været rettet mod at ændre leveringsmetoden for vaccinationer.
patienter kan modtage mva85a intradermalt eller som en oral aerosol. Denne særlige kombination viste sig at være beskyttende mod mycobakteriel invasion hos dyr, og begge tilstande tolereres godt., Designincitamentet bag aerosollevering er at målrette lungerne hurtigt, let og smertefrit i modsætning til intradermal immunisering. I murinundersøgelser forårsagede intradermal vaccination lokaliseret inflammation på injektionsstedet, mens mva85a ikke forårsagede ugunstige virkninger. Der er fundet en sammenhæng mellem leveringsmåden og vaccinebeskyttelsesvirkningen. Forskningsdata antyder, at aerosollevering ikke kun har fysiologiske og økonomiske fordele, men også potentialet til at supplere systemisk vaccination.,
hindringer i udviklingsrediger
behandling og forebyggelse af tuberkulose er blevet forsinket sammenlignet med de ressourcer og forskningsindsats, der er lagt i andre sygdomme. Store farmaceutiske virksomheder ser ikke rentable investeringer på grund af TB ‘ s tilknytning til udviklingslandene.Progression af vaccinedesign er stærkt afhængig af resultater i dyremodeller. Passende dyremodeller er knappe, fordi det er vanskeligt at efterligne TB hos ikke-menneskelige arter. Det er også udfordrende at finde en art at teste i stor skala., De fleste dyreforsøg for TB-vacciner er blevet udført på murine, kvæg og ikke-primatarter. For nylig betragtede en undersøgelse zebrafisk som en potentielt egnet modelorganisme til præklinisk vaccineudvikling.