Ewing sarkom: En ondartet tumor, der opstår i en primitiv nervecelle i knogle eller bløddele og påvirker børn og unge, især i alderen mellem 10 og 20. E .ing sarkom forekommer normalt i de store knogler i arme og ben og de flade knogler i bækkenet, rygsøjlen og ribbenene. Behandlingerne omfatter kemoterapi, kirurgi og strålebehandling., Den primitive nervecelle fra, som Ewing sarkom opstår også giver anledning til en række tumorer, der er kendt som Ewing-familien af tumorer, som omfatter Ewing sarkom af knogle, extraosseus (nonbone) Ewing sarkom, primitive neuroectodermal tumor (med pnet), og Askin tumor (med pnet af brystkassen). De fleste af Ewing-familien tumorer har en translokation mellem kromosomerne, 11 og 22, der resulterer i en fusion af EWS-genet på kromosom 22 med transskription faktor FLI1-gen på kromosom 11, der fører til produktion af en kimære (fusion) protein., De resterende tumorer i e .ing-familien engagerer e .s-genet i andre translokationer, der fører til dannelse af kimære proteiner. I alle tilfælde er det kimære protein onkogent; det vil sige, det er ansvarligt for maligniteten.
DIASSHOW
Skin Cancer Symptomer, Former, Billeder, Se Slideshow