– en nysgerrig voksen fra USA
19.juni 2018
Hvis du er bekendt med græsk mytologi, kan du huske historien om kimæren. Det var et dyr med hovederne på både en løve og en ged, og en slange i stedet for sin hale.
den originale chimera
(Billede fra Flickr)
den genetiske Betydning af “chimera” blev inspireret af denne væsen. En kimær er en person (eller anden plante eller dyr), der består af celler fra to forskellige individer., Da disse celler kom fra forskellige kilder, er deres DNA også anderledes.normalt har dine celler dit DNA, og kun dit DNA. Dette er en af de vigtigste regler for genetik. Din krop består af mange forskellige slags celler, men de er alle bygget ved hjælp af den samme brugsanvisning. De er alle indeholder nøjagtig det samme sæt af DNA.
men i kimærer er denne regel brudt. Kimærer har to forskellige sæt celler, med to forskellige sæt DNA.
hvilke dele af dig er kimære kan variere., For eksempel, hvis du har blodkimerisme, vil nogle eller alle dine blodlegemer have et andet sæt DNA fra resten af dig! Men det betyder ikke, at dine hjerneceller også vil være kimære. Du har måske kun et sæt hjerneceller, som kun ville have dit DNA.
Hvis du er en kimær, hvor kommer cellerne med et andet sæt DNA fra? For at finde ud af, lad os se nærmere på, hvordan kimærisme kan ske hos mennesker. Vi vil fortsætte med at bruge blodkimerisme som et eksempel.
kimærer kan redde liv
Nogle gange er kimærer resultatet af en livreddende medicinsk behandling., Måske kender du nogen, der modtog en organtransplantation. I deres tilfælde blev et sundt organ fra en donor brugt til at erstatte deres syge eller beskadigede væv.
organtransplantation gør modtageren til en kimær! Det donerede organ har celler fra donoren, og de har donorens DNA. Når orgelet transplanteres til en patient, ændres det ikke. Som følge heraf vil patienten have to sæt celler. I det meste af deres krop, vil de have deres egne celler, med deres eget DNA. Men i det nye organ, vil de have donorens celler, med donorens DNA.,
knoglemarvstransplantationer er en almindelig form for transplantation, hvor en patients dårlige knoglemarv erstattes med sund marv fra en donor. Knoglemarv har til opgave at producere nye røde blodlegemer. Så hvis du får en marvtransplantation, vil dit blod blive lavet af det donerede knoglemarv. Da dit blod bliver lavet med en andens DNA, kan din blodtype ændre sig!
kimærer kan være helt naturlige
nogle mennesker bliver kimærer, før de endda bliver født! Mens du stadig kun er et embryo, kan du muligvis hente celler, der ikke er dine., Hvis dit embryo absorberer de nye celler, kan de blive hos dig resten af dit liv.
en måde for dette at ske, er, hvis du har en tvilling. Ved en tilfældighed kan nogle af deres celler være havnet i dig eller omvendt.
dette kan ske, når celler passerer fra en baby gennem moderkagen. Nogle gange ender de i mor, og nogle gange ender de i deres søskende.
broderlige tvillinger kan undertiden få hinandens celler.
(Billede fra commonsikimedia commons)
vævene, der bliver kimære på denne måde, varierer., Det afhænger af, hvilke celler der passerer gennem moderkagen, og hvor disse celler ender. Imidlertid er blodkimerisme sandsynligvis et af de mere almindelige resultater. Cellerne, der danner marven, er hårde og gode til at bevæge sig rundt. De er mere tilbøjelige til at overleve turen gennem moderkagen fra den ene tvilling til den anden.
så mange som 8% af ikke-identiske tvillinger kan have blodkimerisme. For tripletter er chancerne for at være en blodkimera endnu højere og stiger til 21%.1
men hvad nu hvis du ikke har en tvilling? Kan du stadig være en kimær? Faktisk, ja., Nogle gange er kimærisme resultatet af noget, der hedder forsvindende tvillingsyndrom.
flere embryoner sker i omkring 5% af graviditeter.2 normalt fører dette til tvillinger… men ikke altid. Cirka en fjerdedel af tiden går et af embryoerne ikke til termin.2,3 hvis dette sker, bliver embryoet undertiden reabsorberet i moderen. Det kan også smelte sammen med sin tvilling. Et embryo, der smelter sammen på denne måde, bliver en kimær.
Når to embryoner fusionerer eller udveksler celler, fødes en kimær.,
(Billede modificeret fra )
det er ikke klart, hvor ofte kimærer fødes på denne måde. Baseret på antallet af flere embryoner og forsvindende tvillingsyndrom kan så mange som 1 ud af 80 mennesker blive født af en forsvindende tvillinggraviditet.
imidlertid vil ikke alle disse mennesker være kimærer. Hvis den” forsvundne tvilling ” reabsorberer i moderen, vil barnet, der er født, ikke være en kimær. Da de to embryoner ikke smelter sammen, vil alle babyens celler have sit eget DNA.Chimerism på grund af forsvindende tvillinggraviditeter kan blive mere almindelig., In vitro befrugtning (IVF) fører til flere graviditeter med flere embryoner. Forsvindende tvillingsyndrom er også mere almindeligt i disse graviditeter.4 så mange som 1 ud af 10 mennesker født af IVF kan have haft en forsvundet tvilling.5 men igen betyder det ikke nødvendigvis, at de alle vil være kimærer.
Breaking the rules withith chimerism
Vi har allerede set, hvordan chimerisme bryder reglen “dine celler skal have dit eget DNA.”Men kimærisme kan også bryde andre regler for genetik. Nemlig reglerne for arv.,
dine børn arver halvdelen af dit DNA, som er indeholdt i dine sædceller eller ægceller. Normalt er generne i disse celler indeholdt i alle de andre celler i din krop. Men det kan ikke være tilfældet for kimærer.
generne i en kimæres sæd eller æg kan være forskellige fra generne i resten af deres krop. I så fald svarer de gener, de videregiver til deres børn, Måske ikke til vores forventninger. Deres børn kunne blive født med træk, der ikke synes mulige.
lad os se tilbage på blodtype. Forestil dig, at vi har en kimær, der modtog en knoglemarvstransplantation., Personens eget DNA har generne for type A-blod, men deres knoglemarvsdonor havde generne for type B-blod.
denne persons blodprøve viser type B-blod, da det er lavet med DNA fra donoren. Men deres sædceller eller ægceller vil blive lavet af deres eget DNA, som har generne til type A-blod. Dette betyder, at de kunne videregive type A-blod til deres børn, selvom de har type B-blod!
Dette er et resultat, der ser umuligt ud baseret på blodtype. Men chimerisme gør det muligt., Forælderen og barnets blodtyper bestemmes af DNA fra to forskellige mennesker. På denne måde kan kimærer gøre næsten ethvert “umuligt” arvsmønster muligt.
det viser sig, at reglerne for blodtype kan brydes på flere andre måder. Type O-blod dukker undertiden op, hvor det mindst forventes, hvis den ene forælder har Bombay-blodgruppen. I andre tilfælde kan en forælder med AB-blod uventet have AB-eller O-type børn, hvis de har cis-AB-allelen.