Bupropion dosering

medicinsk gennemgået af Drugs.com. sidst opdateret den 27. januar 2020.,

Sædvanlige Dosis til Voksne til behandling af Depression

BUPROPION-HYDROCHLORID:
Øjeblikkelig frigivelse tabletter:
-Indledende dosis: 100 mg oralt to gange om dagen, øges, hvis det er nødvendigt efter 3 dage til 100 mg oralt tre gange om dagen.,
-vedligeholdelsesdosis: 100 mg oralt tre gange dagligt
-maksimal dosis: 450 mg/dag i op til 4 opdelte doser; enkeltdoser bør ikke overstige 150 mg
tabletter med vedvarende frigivelse:
-startdosis: 150 mg oralt en gang dagligt om morgenen, øg om nødvendigt efter 3 dage til 150 mg oralt to gange dagligt.
-vedligeholdelsesdosis: 150 mg oralt to gange dagligt
-maksimal dosis: 400 mg/dag; maksimal enkeltdosis bør ikke overstige 200 mg
tabletter med forlænget frigivelse:
-startdosis: 150 mg oralt en gang dagligt om morgenen, øg om nødvendigt efter 4 dage til 300 mg oralt en gang dagligt.,
-vedligeholdelsesdosis: 300 mg oralt en gang dagligt
-maksimal dosis: 450 mg/dag
BUPROPIONHYDROBROMID:
tabletter med forlænget frigivelse:
-startdosis: 174 mg oralt en gang dagligt om morgenen, øg om nødvendigt efter 4 dage til 348 mg oralt en gang dagligt.
-vedligeholdelsesdosis: 348 mg oralt en gang dagligt

-doser af orale tabletter med øjeblikkelig frigivelse skal gives mindst 6 timers mellemrum.
-doser af orale tabletter med vedvarende frigivelse skal gives med mindst 8 timers mellemrum.
-doser af orale tabletter med forlænget frigivelse skal gives med mindst 24 timers mellemrum.,
-dosisforøgelser af tabletten med øjeblikkelig frigivelse bør ikke overstige 100 mg dagligt i en 3-dages periode.
-for ikke at overskride den maksimale enkeltdosis på 150 mg til tabletter med øjeblikkelig frigivelse, kan en dosis på 100 mg oralt fire gange om dagen (ved hjælp af 100 mg-tabletten) administreres.
-patienter, der tager 300 mg/dag i mindst 2 uger (eller i øjeblikket tager 450 mg/dag) af enhver formulering, kan skiftes til dosis med forlænget frigivelse 450 mg.
-Bupropionhydrobromid 174 mg oral tablet svarer til bupropionhydrochlorid 150 mg.,
-patienter skal regelmæssigt gennemgås for at bestemme behovet for vedligeholdelsesbehandling og den passende dosis til sådan behandling.,l dosis: 150 mg oralt en gang om dagen i morgen, øges, hvis det er nødvendigt efter 7 dage til 300 mg oralt en gang om dagen
-Vedligeholdelse dosis: 150 til 300 mg oralt en gang om dagen
-Maksimal dosis: 300 mg/dag
BUPROPION HYDROBROMID:
Extended-release tabletter:
-Indledende dosis: 174 mg oralt én gang dagligt, øges, hvis det er nødvendigt efter 7 dage for at 348 mg oralt en gang om dagen
-vedligeholdelsesdosis: 348 mg oralt en gang om dagen
-Maksimal dosis: 348 mg/dag

-Behandlingen bør indledes i efteråret forud for påbegyndelsen af depressive symptomer, fortsatte gennem vintersæsonen, og ophørte i det tidlige forår.,
-Hvis bupropionhydrochlorid 300 mg oralt pr.dag ikke tolereres, skal det reduceres til 150 mg en gang dagligt, før behandlingen afbrydes.
-patienter, der tager bupropionhydrochlorid 300 mg oralt dagligt i efterår-vintersæsonen, skal have deres dosis tilspidset til 150 mg en gang dagligt i 2 uger før seponering.
-ved seponering af bupropionhydrobromid hos patienter, der behandles med 348 mg oralt en gang dagligt, skal dosis reduceres til 174 mg en gang dagligt inden seponering.,
-tidspunktet for initiering og behandlingsvarighed for sæsonbetinget affektiv lidelse skal individualiseres i henhold til patientens historiske mønster af sæsonbestemte major depressive episoder.,pressive episoder hos patienter med en diagnose af seasonal affective disorder (SAD)

Sædvanlige Dosis til Voksne til Rygestop

BUPROPION-HYDROCHLORID:
Vedvarende-frigivelse tabletter:
-Indledende dosis: 150 mg oralt én gang dagligt i 3 dage, øges til 150 mg oralt to gange om dagen
-Vedligeholdelse dosering: 150 mg oralt to gange om dagen
-Maksimal dosis: 300 mg/dag. maksimal enkelt dosis bør ikke overstige 150 mg
-Varighed af terapi: 7 til 12 uger

-Begynder dosering én uge, før du afslutter dagen; målet stop dato skal være indstillet, inden for de første 2 uger af behandlingen, fortrinsvis i den anden uge.,
-der skal være et interval på mindst 8 timer mellem doserne.
-kan anvendes sammen med et nikotin transdermalt system.
-Hvis der ikke er nogen effekt efter 12 uger, skal behandlingen seponeres; længere behandling skal styres af de relative fordele og risici for den enkelte patient.
anvendelse: hjælp til rygestop behandling

nyre dosisjusteringer

nyresvigt (glomerulær filtreringshastighed mindre end 90 mL/min): overvej at reducere dosis og/eller frekvens
450 mg tabletter med forlænget frigivelse: anbefales ikke.,

Leverdosisjusteringer

BUPROPIONHYDROCHLORID:
tabletter med øjeblikkelig frigivelse:
-Mild leverdysfunktion (Child-Pugh 5 til 6): overvej at reducere dosis og / eller hyppighed af dosering.
-moderat til svær leverdysfunktion (Child-Pugh 7 til 15): Den maksimale dosis er 75 mg oralt en gang dagligt.
tabletter med vedvarende og forlænget frigivelse:
-Mild leverdysfunktion (Child-Pugh score 5 til 6): overvej at reducere dosis og/eller hyppighed af dosering.
-moderat til svær leverdysfunktion (Child-Pugh score 7 til 15): 100 mg oralt en gang dagligt eller 150 mg oralt hver anden dag., Producentens produktinformation bør konsulteres for yderligere vejledning.
450 mg tabletter med forlænget frigivelse: anbefales ikke.
BUPROPIONHYDROBROMID:
tabletter med forlænget frigivelse:
-Mild leverdysfunktion (Child-Pugh score 5 til 6): overvej at reducere dosis og/eller hyppighed af dosering.
-alvorlig leverdysfunktion (Child-Pugh score 7 til 15): 174 mg oralt hver anden dag

dosisjusteringer

-dosisjusteringer bør foretages gradvist for at minimere risikoen for anfald.
-overvej at reducere dosis og/eller hyppighed hos ældre patienter.,
-dosisjustering kan være nødvendig, når bupropion administreres samtidig med CYP450 2B6-hæmmere.
-dosisforøgelse af bupropion kan være nødvendig, når det administreres sammen med ritonavir, lopinavir eller efaviren..
-Hvis bupropion anvendes samtidig med en CYP450 inducer, kan det være nødvendigt at øge dosis af bupropion.

forholdsregler

US FDA kræver en Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS) for tabletformuleringer med forlænget frigivelse. Det indeholder en medicin guide. For yderligere oplysninger: www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/rems/index.,cfm
OS BOXED ADVARSLER:
NEUROPSYKIATRISKE REAKTIONER UNDER RYGESTOP:
-Alvorlige neuropsykiatriske bivirkninger er forekommet hos patienter, der tager bupropion for rygestop. Størstedelen af disse reaktioner forekom under bupropion-behandling, men nogle forekom i forbindelse med ophør af behandlingen. I mange tilfælde er et årsagsforhold til bupropionbehandling ikke sikkert, fordi deprimeret humør kan være et symptom på nikotinudtagning. Nogle af disse symptomer er dog forekommet hos patienter, der tog bupropion, som fortsatte med at ryge.,
-risikoen ved bupropion bør vejes mod fordelene ved dets anvendelse. Bupropion har vist sig at øge sandsynligheden for afholdenhed fra rygning i så lang tid som 6 måneder sammenlignet med behandling med placebo. De sundhedsmæssige fordele ved at holde op med at ryge er øjeblikkelige og betydelige.
-Selv om ikke alle produkter, der indeholder den aktive ingrediens bupropion er godkendt som et rygestop støtte, alle patienter, der tager bupropion bør observeres for neuropsykiatriske bivirkninger og instrueres i at kontakte en læge, hvis sådanne bivirkninger kan forekomme.,
SUICIDALITY OG ANTIDEPRESSIVE LÆGEMIDLER:
-Selv om de mærker, Buproban (R) og Zyban (R) er ikke indiceret til behandling af depression, og de indeholder det samme aktive stof som den antidepressive medicin Wellbutrin(R), Wellbutrin SR(R) og Wellbutrin XL(R). Antidepressiva øgede risikoen for selvmordstanker og adfærd hos børn, unge og unge voksne i kortvarige forsøg., Disse forsøg viste ikke en stigning i risikoen for selvmordstanker og adfærd med antidepressiv anvendelse hos personer over 24 år; der var en reduktion i risikoen ved antidepressiv anvendelse hos personer over 65 år og ældre.
-hos patienter i alle aldre, der er startet på antidepressiv behandling, skal du overvåge nøje for forværring og for fremkomsten af selvmordstanker og adfærd.
-rådgive familier og plejere om behovet for tætte observationer og kommunikation med recepten.
sikkerhed og effekt er ikke fastlagt hos patienter under 18 år.,
se afsnittet advarsler for yderligere forholdsregler.

dialyse

data ikke tilgængelige

andre kommentarer

rådgivning om Administration:
-Alle orale formuleringer skal synkes hele og ikke knuses, deles eller tygges.
-doser kan tages med eller uden mad.
generelt:
-giv den samme samlede daglige dosis, når det er muligt, når du skifter fra oral bupropionhydrochlorid med øjeblikkelig frigivelse eller vedvarende frigivelse til oral bupropionhydrochlorid med forlænget frigivelse.,
-ækvivalente daglige doser af bupropionhydrobromid og bupropionhydrochlorid:
—Bupropionhydrobromid 522 mg svarer til 450 mg bupropionhydrochlorid.
—Bupropionhydrobromid 348 mg svarer til 300 mg bupropionhydrochlorid.
—Bupropionhydrobromid 174 mg svarer til 150 mg bupropionhydrochlorid.
-gennemgå regelmæssigt dosis og behov for vedligeholdelsesbehandling.
-den fulde antidepressive virkning af dette lægemiddel er muligvis ikke tydelig i 4 uger eller længere.,
-Det anbefales at monitorere potentielle behandlingsfremvoksende stigninger i blodtrykket, hvis der anvendes kombinationsbehandling med nikotin transdermalt system.
-profylaktisk behandling af sæsonbetinget affektiv lidelse anbefales ikke til patienter med sjældne episoder, eller hvis sæsonbestemte depressive episoder ikke er forbundet med signifikant svækkelse.
-patienter er mere tilbøjelige til at holde op med at ryge og forbliver abstinente, hvis de ses ofte og modtager støtte fra deres læger eller andre sundhedspersonale., Læger bør også gennemgå patientens samlede rygestop-program.
Overvågning:
-Hjerte-kar -: Hypertension
-Hepatisk: leverfunktionen
-Neurologiske: Anfald
-Psykiske: Selvmordstanker og-adfærd tilbagevenden eller forværring af symptomer på depression
Patienten rådgivning:
-Hvis du, din familie medlem, eller omsorgsperson mærke symptomer såsom agitation, fjendtlighed, depression, tanker om selvmord eller dør, eller ændringer i tænkning eller adfærd, som er ude af karakter, kontakt din sundhed udbyder højre væk.,
-Hvis du bruger dette lægemiddel til at hjælpe dig med at holde op med at ryge, skal du kun bruge det som en del af et rygestop-program.
-Kør ikke eller betjen tunge maskiner, før du ved, hvordan dette stof påvirker dig.

yderligere oplysninger

kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.,tæppe Billeder

forbrugerressourcer

• Bupropion
• Bupropion (Avanceret Læsning)
• Bupropion Extended-Release Tabletter
• Bupropion Vedvarende-Frigivelse Tabletter (Ryger Afskrækkende)
• Tabletter Bupropion og Vedvarende-Frigivelse Tabletter

Andre mærker: Wellbutrin, Wellbutrin XL Wellbutrin SR, Zyban, .,.. + 5 mere

professionelle ressourcer

• BuPROPion (AHFS Monograph)
• … +4 mere

Relateret behandling guider

• ADHD
• Angst
• Bipolar Lidelse
• Depression
• … + 10 mere