Hvad er akut promyelocyt leukæmi?
Ved akut promyelocytisk leukæmi (APL) producerer knoglemarven for mange celler kaldet promyelocytter. Når for mange promyelocytter samles i marven, fortrænger de sunde blodlegemer. Hvis der ikke er nok sunde blodlegemer til at udføre deres job, er patienterne i høj risiko for infektion eller blødning.
APL er en undertype af kræft akut myeloid leukæmi (AML)., Cirka 4 til 8 procent af al barndoms AML er akut promyelocytisk leukæmi.
hvor almindelig er akut promyelocytisk leukæmi?
omkring 1 procent af alle leukæmier i barndommen er APL, som oftest diagnosticeres hos børn med latinamerikansk eller Middelhavsafstamning. Det er meget sjældent hos børn yngre end 3. Den gennemsnitlige alder for diagnose er 8 til 10 år. En APL-diagnose bør betragtes som en medicinsk nødsituation. Hvis du har fået at vide, at dit barn kan have APL, har barnet brug for lægehjælp med det samme.
Hvad er symptomerne på akut promyelocytisk leukæmi?,
Hvis dit barn har APL, følgende symptomer kan være til stede:
- Blødninger, som er svært at stoppe, selv fra et lille klip
- Blod i urin
- Kraftig næseblod
- Blødende tandkød og let blå mærker
- Feber og infektioner
- Lavt antal røde blodlegemer count
- Bleghed
- Trættende nemt
- Dårlig appetit
- Uforklarligt vægttab
Hvordan er akut promyelocyt leukæmi behandles?
behandling af APL adskiller sig fra behandlinger for andre former for leukæmi., Mange børn med APL kræver adgang til intensivafdelingen på grund af problemer, der opstår, når behandlingen begynder.
generelt har behandling af APL tre faser:
- induktion. Denne fase inkluderer ofte at give all-trans retinsyre (ATRA), som ligner vitamin A. Det kombineres med standard kemoterapi. Fremtidige undersøgelser planlægger at bruge arsentrio .id under induktion til en udvalgt gruppe patienter.
- konsolidering / intensivering. I denne fase gives atra, et lægemiddel kendt som arsentrio .id og kemoterapi sammen., Kombinationen bruges til at slippe af med celler, der kan have været inaktive i den første fase, men som kan begynde at vokse og få APL til at vende tilbage (tilbagefald).
- vedligeholdelse. ATRA og kemoterapi gives i omkring et år for at undgå et tilbagefald af APL.da denne trefasebehandling normalt er vellykket, udføres stamcelletransplantation (som hjælper med at vokse sunde bloddannende celler) normalt ikke.
Hvis APL vender tilbage, kan de fleste børn sættes i en anden remission ved hjælp af arsentrio .id, alene eller kombineret med kemoterapi og stamcelletransplantation.,
Hvad er overlevelsesraten for akut promyelocytisk leukæmi?
mindst 85-90 procent af børn behandlet for APL betragtes som helbredt.
Hvorfor vælge St. Jude til dit barns akutte promyelocytiske leukæmibehandling?
- St. Jude er det eneste nationale Kræftinstitut-udpeget omfattende kræftcenter, der udelukkende er afsat til børn.
- St. Jude har skabt flere kliniske forsøg med kræft end noget andet børnehospital i USA.
- forholdet mellem Sygeplejerske og patient ved St., Jude er uovertruffen-i gennemsnit 1: 3 inden for hæmatologi og onkologi og 1: 1 på intensivafdelingen.
- hospitalets leukæmistudier har været banebrydende for den måde, verden behandler leukæmi hos børn på.
- dødeligheden under behandling induktion af akut myeloid leukæmi og akut promyelocytisk leukæmi er blandt de laveste i nationen.