Was ist der Chorion zotte sampling (CVS)?
Chorion zotte sampling (CVS) ist ein pränataler test. Es wird verwendet, um bestimmte Geburtsfehler und genetische Anomalien in Ihrem Baby zu diagnostizieren. Genetische Anomalien sind Veränderungen in den Genen, die von Mama oder Papa an ein Baby weitergegeben werden. Diese genetischen Veränderungen können gesundheitliche Probleme für ein Baby verursachen.
Während der Lebensläufe nimmt Ihr Arzt ein kleines Stück Gewebe aus der Plazenta. Die Probe wird verwendet, um die Gesundheit Ihres Babys zu überprüfen.
Sie können Lebensläufe früh in der Schwangerschaft zwischen 10 und 13 Wochen erhalten., CVS wird nicht allen schwangeren Frauen verabreicht, da die Wahrscheinlichkeit einer Fehlgeburt nach dem Test gering ist.
CVS unterscheidet sich von einem anderen pränatalen Test namens Amniozentese (auch Amnio genannt). Amnio wird etwas später in der Schwangerschaft durchgeführt. Sprechen Sie mit Ihrem Anbieter über CVS, Amnio oder andere pränatale Tests.
Was sind einige Gründe für CVS?
Ihrem Anbieter besprechen sollten pränatale Tests mit Sie und bieten Sie CVS. Und Sie können um Lebensläufe bitten. Möglicherweise möchten Sie Lebensläufe haben, wenn Sie das Risiko haben, ein Baby mit einer genetischen Anomalie zu bekommen., Diese Risiken umfassen:
- 35 Jahre oder älter: Das Risiko, ein Baby mit bestimmten Geburtsfehlern oder genetischen Anomalien wie dem Down-Syndrom zu bekommen, steigt mit zunehmendem Alter.
- Ein früheres Kind oder eine Schwangerschaft mit einem Geburtsfehler haben: Wenn Sie in der Vergangenheit ein Kind oder eine Schwangerschaft mit einem Geburtsfehler hatten, sollte Ihnen Ihr Anbieter Tests anbieten.
- Abnormale Screening-Testergebnisse: Wenn Sie abnormale Ergebnisse eines Schwangerschafts-Screening-Tests hatten, sollte Ihr Anbieter CVS mit Ihnen besprechen. LEBENSLÄUFE können spezifische Informationen liefern, um zu bestätigen, ob eine Anomalie im Baby vorliegt., Die meisten Babys mit abnormalen Screening-Testergebnissen haben keine Probleme und werden gesund geboren.
- Familienanamnese eines genetischen Gesundheitsproblems: Wenn Sie oder Ihr Partner an einer bestimmten genetischen Erkrankung (einem Gesundheitszustand, der von Mama oder Papa an ein Baby weitergegeben wird) oder an einem nahen Familienmitglied mit einer Krankheit wie Mukoviszidose oder Sichelzellenanämie leiden, möchten Sie möglicherweise Lebensläufe haben.
Wie wird der test durchgeführt?
Der test dauert in der Regel 30 bis 45 Minuten. Der Test kann in einer ambulanten Einrichtung oder im Büro Ihres Anbieters stattfinden.,
Es gibt zwei Arten von Lebensläufen: Testen durch den Bauch (transabdominale Lebensläufe genannt). Der andere CVS testet durch den Gebärmutterhals (transzervikale CVS genannt). Der Gebärmutterhals ist die Öffnung zur Gebärmutter, die oben in der Vagina sitzt.
Ein Gesundheitsdienstleister mit Erfahrung in der Durchführung von Lebensläufen entnimmt der Plazenta, die Zellen Ihres Babys enthält, ein winziges Stück Gewebe, um nach Problemen zu suchen. Die Plazenta wächst mit Ihrem baby in Ihrer Gebärmutter (Gebärmutter). Es gibt Ihrem Baby Nahrung und Sauerstoff durch die Nabelschnur.,
Während der Lebensläufe:
- Ihr Anbieter wird Ultraschall verwenden, um das Alter und die Position Ihres Babys zu überprüfen und das Verfahren zu leiten
- Für transabdominale Lebensläufe: Ihr Bauch wird durch ein Antiseptikum gereinigt. Ihr Anbieter steckt eine dünne Nadel durch Ihren Bauch in die Gebärmutter. Sie verwendet dann die Nadel, um eine kleine Probe des Plazentagewebes zu entnehmen.
- Für transzervikale Lebensläufe: Ihre Vagina und Ihr Gebärmutterhals werden mit einem Antiseptikum gereinigt. Ihr Anbieter legt einen dünnen Schlauch durch Ihre Vagina und Ihren Gebärmutterhals. Die Röhre saugt sanft eine winzige Probe des Plazentagewebes an.,
Ihr Anbieter schickt die Gewebeprobe in ein Labor, wo sie untersucht und getestet wird. Die Testergebnisse sind normalerweise in etwa 7-14 Tagen fertig.
Gibt es Nebenwirkungen oder Risiken?
Einige Frauen finden, dass CVS schmerzlos ist. Andere fühlen sich verkrampft, ähnlich wie bei Periodenkrämpfen, wenn die Probe entnommen wird. Einige Frauen, die Tests durch den Gebärmutterhals haben, sagen, es fühlt sich an, als hätte man einen Pap-Abstrich.
Entspannen Sie sich nach dem CVS für den Rest des Tages. Sie können einige Stunden nach dem Test Flecken oder Krämpfe haben. Sie können erwägen, Bewegung und sexuelle Aktivität für den Tag zu vermeiden.,
Weitere Risiken sind:
- Fehlgeburt: CVS beinhaltet ein geringes Risiko einer Fehlgeburt. Das American College of Geburtshelfer und Gynäkologen (ACOG) berichtet, dass 1 von 100 (1 Prozent) Frauen nach Tests eine Fehlgeburt hat.
- Rh-Sensibilisierung: Dies ist ein Zustand, in dem sich das Blut Ihres Babys mit Ihrem Blut vermischt. Möglicherweise müssen Sie eine Injektion erhalten, um zu verhindern, dass Ihr Immunsystem das Blut Ihres Babys bekämpft.,
- Infektion: Es ist selten, aber CVS kann eine Infektion auslösen
Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie haben:
- Flüssigkeit, die aus der Vagina austritt
- Starke Blutungen
- Fieber
- Kontraktionen
Um Komplikationen zu reduzieren, suchen Sie einen Anbieter, der bei der Durchführung von CVS erfahren ist.
Was passiert nach dem test?
In den meisten Fällen zeigen CVS-Testergebnisse, dass ein Baby gesund und ohne Geburtsfehler ist. Wenn der Test zeigt, dass Ihr Baby einen Geburtsfehler hat, sprechen Sie mit Ihrem Anbieter über alle Ihre Optionen., Ihr Baby kann möglicherweise vor der Geburt mit Medikamenten oder sogar einer Operation behandelt werden. Oder es kann Behandlungen oder Operationen geben, die sie nach der Geburt haben kann.
Wenn Sie vor der Geburt über einen Geburtsfehler Bescheid wissen, können Sie sich emotional darauf vorbereiten, sich um Ihr Baby zu kümmern. Sie können auch die Geburt Ihres Babys mit Ihrem Arzt planen. Auf diese Weise kann Ihr Baby direkt nach der Geburt eine besondere Pflege erhalten, die es benötigt.
Suchen Sie bei Bedarf Unterstützung von Ihrem Gesundheitsteam oder Ihren Angehörigen.
Was passiert, wenn Sie nicht sicher über CVS?
Lebensläufe zu wählen ist eine persönliche Entscheidung., Im Gespräch mit genetischen Beratern, Ihrem Arzt und religiösen und spirituellen Führern können Sie Entscheidungen über Tests auf Geburtsfehler während der Schwangerschaft treffen.
Fragen Sie Ihren Anbieter nach anderen pränatalen Testoptionen und wie Sie einen Arzt finden können, der geschult und erfahren ist, spezifische Tests anzubieten. Erfahren Sie so viel wie möglich über pränatale Tests, die Ihr Anbieter empfiehlt, um die richtigen Entscheidungen für Sie und Ihr Baby zu treffen.
Zuletzt aktualisiert: Januar 2020