Bupropion Dosierung

Medizinisch überprüft von Drugs.com. Zuletzt aktualisiert am Jan 27, 2020.,

Übliche Dosis für Erwachsene bei Depressionen

BUPROPIONHYDROCHLORID:
Tabletten mit sofortiger Freisetzung:
-Anfangsdosis: 100 mg oral zweimal täglich, gegebenenfalls nach 3 Tagen auf 100 mg oral dreimal täglich erhöhen.,
-Erhaltungsdosis: 100 mg oral dreimal täglich
– Höchstdosis: 450 mg / Tag in bis zu 4 geteilten Dosen; Einzeldosen sollten 150 mg
Retardtabletten nicht überschreiten:
-Anfangsdosis: 150 mg oral einmal täglich morgens, gegebenenfalls nach 3 Tagen zweimal täglich auf 150 mg oral erhöhen.
-Erhaltungsdosis: 150 mg oral zweimal täglich
– Höchstdosis: 400 mg/ Tag; Maximale Einzeldosis sollte 200 mg nicht überschreiten
Tabletten mit verlängerter Freisetzung:
-Anfangsdosis: 150 mg oral einmal täglich morgens, gegebenenfalls nach 4 Tagen auf 300 mg oral einmal täglich erhöhen.,
-Erhaltungsdosis: 300 mg oral einmal täglich
– Höchstdosis: 450 mg / Tag
BUPROPIONHYDROBROMID:
Tabletten mit verlängerter Freisetzung:
– Anfangsdosis: 174 mg oral einmal täglich morgens, gegebenenfalls nach 4 Tagen auf 348 mg oral einmal täglich erhöhen.
-Erhaltungsdosis: 348 mg oral einmal täglich

– Dosen von Tabletten zum Einnehmen mit sofortiger Freisetzung sollten im Abstand von mindestens 6 Stunden verabreicht werden.
– Dosen von Tabletten zum Einnehmen mit verzögerter Freisetzung sollten im Abstand von mindestens 8 Stunden verabreicht werden.
– Dosen von Tabletten zum Einnehmen mit verlängerter Freisetzung sollten im Abstand von mindestens 24 Stunden verabreicht werden.,
– Dosiserhöhungen der Tablette mit sofortiger Freisetzung sollten 100 mg pro Tag in einem Zeitraum von 3 Tagen nicht überschreiten.
– Um die maximale Einzeldosis von 150 mg für Tabletten mit sofortiger Freisetzung nicht zu überschreiten, kann eine Dosis von 100 mg oral viermal täglich (unter Verwendung der 100 mg Tablette) verabreicht werden.
– Patienten, die 300 mg/Tag für mindestens 2 Wochen einnehmen (ODER derzeit 450 mg/Tag einnehmen), können auf die 450 mg-Dosis mit verlängerter Freisetzung umgestellt werden.
– Bupropion Hydrobromid 174 mg orale Tablette entspricht Bupropion Hydrochlorid 150 mg.,
– Patienten sollten regelmäßig überprüft werden, um die Notwendigkeit einer Erhaltungstherapie und die geeignete Dosis für eine solche Behandlung zu bestimmen.,l Dosis: 150 mg oral einmal täglich am Morgen, erhöht bei Bedarf nach 7 Tagen auf 300 mg oral einmal täglich
-Erhaltungsdosis: 150 bis 300 mg oral einmal täglich
-Höchstdosis: 300 mg/Tag
BUPROPIONHYDROBROMID:
Tabletten mit verlängerter Freisetzung:
-Anfangsdosis: 174 mg oral einmal täglich, erhöht bei Bedarf nach 7 Tagen auf 348 mg oral einmal täglich
-Erhaltungsdosis: 348 mg oral einmal täglich
-Höchstdosis: 150 bis 300 mg oral einmal täglich
-Höchstdosis: 348 mg/Tag

-Die Behandlung sollte im Herbst vor Beginn der depressiven Symptome begonnen, während der Wintersaison fortgesetzt und im zeitigen Frühjahr abgebrochen werden.,
– Wenn Bupropionhydrochlorid 300 mg oral pro Tag nicht vertragen wird, sollte es einmal täglich auf 150 mg reduziert werden, bevor die Behandlung abgebrochen wird.
– Patienten, die Bupropionhydrochlorid 300 mg oral pro Tag während der Herbst-Winter-Saison einnehmen, sollten ihre Dosis 2 Wochen vor Absetzen einmal täglich auf 150 mg verjüngen.
– Bei Absetzen von Bupropionhydrobromid bei Patienten, die einmal täglich mit 348 mg oral behandelt wurden, sollte die Dosis einmal täglich vor Absetzen auf 174 mg reduziert werden.,
– Der Zeitpunkt der Einleitung und Behandlungsdauer für saisonale affektive Störung sollte nach dem historischen Muster des Patienten saisonale Major depressive Episoden individualisiert werden.,pressive Episoden bei Patienten mit der Diagnose einer saisonalen affektiven Störung (SAD)

Übliche Erwachsenendosis zur Raucherentwöhnung

BUPROPIONHYDROCHLORID:
Retardtabletten:
-Anfangsdosis: 150 mg oral einmal täglich für 3 Tage, erhöht auf 150 mg oral zweimal täglich
-Erhaltungsdosis: 150 mg oral zweimal täglich
-Höchstdosis: 300 mg/Tag; maximale Einzeldosis sollte 150 mg nicht überschreiten
-Therapiedauer: 7 bis 12 Wochen

-Beginnen Sie mit der Dosierung eine Woche vor dem Tag beenden; das Zielstoppdatum sollte innerhalb der ersten 2 Wochen der Behandlung festgelegt werden, vorzugsweise in der zweiten Woche.,
– Zwischen den Dosen sollte ein Intervall von mindestens 8 Stunden liegen.
– Kann mit einem Nikotin transdermalen System verwendet werden.
– Wenn nach 12 Wochen keine Wirkung mehr auftritt, sollte die Behandlung abgebrochen werden; Eine längere Behandlung sollte sich an den relativen Vorteilen und Risiken für den einzelnen Patienten orientieren.
Anwendung: Hilfe zur Raucherentwöhnung Behandlung

Anpassung der Nierendosis

Nierenfunktionsstörung (glomeruläre Filtrationsrate unter 90 ml/min): Erwägen Sie, die Dosis und/oder Häufigkeit zu reduzieren
450-mg-Tabletten mit erweiterter Freisetzung: Nicht empfohlen.,

Leberdosisanpassungen

BUPROPIONHYDROCHLORID:
Tabletten mit sofortiger Freisetzung:
-Leichte Leberfunktionsstörung (Child-Pugh 5 bis 6): Erwägen Sie, die Dosis und / oder Häufigkeit der Dosierung zu reduzieren.
– Mittelschwere bis schwere Leberfunktionsstörung (Child-Pugh 7 bis 15): Die maximale Dosis beträgt 75 mg oral einmal täglich.
Anhaltende und Retardtabletten:
– Leichte Leberfunktionsstörung (Child-Pugh-Score 5 bis 6): Erwägen Sie, die Dosis und/oder Häufigkeit der Dosierung zu reduzieren.
– Mittelschwere bis schwere Leberfunktionsstörung (Child-Pugh-Score 7 bis 15): 100 mg oral einmal täglich ODER 150 mg oral jeden zweiten Tag., Die Produktinformationen des Herstellers sollten zur weiteren Orientierung konsultiert werden.
Extended-release-450 mg Tabletten: Nicht empfohlen.
BUPROPIONHYDROBROMID:
Retardtabletten:
– Leichte Leberfunktionsstörung (Child-Pugh-Score 5 bis 6): Erwägen Sie, die Dosis und/oder Häufigkeit der Dosierung zu reduzieren.
– Schwere Leberfunktionsstörung (Child-Pugh-Score 7 bis 15): 174 mg oral jeden zweiten Tag

Dosisanpassungen

-Dosisanpassungen sollten schrittweise vorgenommen werden, um das Anfallsrisiko zu minimieren.
– Erwägen Sie, die Dosis und/oder Häufigkeit bei älteren Patienten zu reduzieren.,
– Dosisanpassungen können erforderlich sein, wenn Bupropion mit CYP450 2B6-Inhibitoren koadministriert ist.
– Dosiserhöhungen von Bupropion können notwendig sein, wenn sie mit Ritonavir, Lopinavir oder Efavirenz koadministriert werden.
– Wenn Bupropion gleichzeitig mit einem CYP450-Induktor angewendet wird, kann es erforderlich sein, die Dosis von Bupropion zu erhöhen.

Vorsichtsmaßnahmen

Die US-amerikanische FDA verlangt eine Risikobewertungs-und-minderungsstrategie (REMS) für Extended-Release-Tablettenformulierungen. Es enthält einen Medikamentenführer. Für weitere Informationen: www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/rems/index.,cfm
US BOXED WARNHINWEISE:
NEUROPSYCHIATRISCHE REAKTIONEN WÄHREND DER RAUCHERENTWÖHNUNG:
– Bei Patienten, die Bupropion zur Raucherentwöhnung einnehmen, sind schwerwiegende neuropsychiatrische Reaktionen aufgetreten. Die meisten dieser Reaktionen traten während der Bupropionbehandlung auf, einige traten jedoch im Zusammenhang mit dem Absetzen der Behandlung auf. In vielen Fällen ist ein kausaler Zusammenhang zur Bupropionbehandlung nicht sicher, da depressive Stimmung ein Symptom für Nikotinentzug sein kann. Einige dieser Symptome traten jedoch bei Patienten auf, die Bupropion einnahmen und weiterhin rauchten.,
– Die Risiken von Bupropion sollten gegen den Nutzen seiner Verwendung abgewogen werden. Es wurde gezeigt, dass Bupropion die Wahrscheinlichkeit einer Raucherentwöhnung über einen Zeitraum von 6 Monaten im Vergleich zur Behandlung mit Placebo erhöht. Die gesundheitlichen Vorteile der Raucherentwöhnung sind unmittelbar und erheblich.
– Obwohl nicht alle Produkte, die den Wirkstoff von Bupropion enthalten, als Raucherentwöhnungshilfe zugelassen sind, sollten alle Patienten, die Bupropion einnehmen, auf neuropsychiatrische Reaktionen beobachtet und angewiesen werden, sich an einen Arzt zu wenden, wenn solche Reaktionen auftreten.,
SUIZIDALITÄT UND ANTIDEPRESSIVA:
– Obwohl die Marken Buproban (R) und Zyban (R) nicht zur Behandlung von Depressionen indiziert sind, enthalten sie den gleichen Wirkstoff wie die Antidepressiva Wellbutrin(R), Wellbutrin SR(R) und Wellbutrin XL(R). Antidepressiva erhöhten das Risiko von Selbstmordgedanken und-verhalten bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen in Kurzzeitstudien., Diese Studien zeigten keinen Anstieg des Risikos für Selbstmordgedanken und-verhalten bei Antidepressiva bei Probanden über 24 Jahren; Es gab eine Verringerung des Risikos bei Antidepressiva bei Probanden ab 65 Jahren.
– Bei Patienten jeden Alters, die auf antidepressive Therapie begonnen werden, überwachen genau auf Verschlechterung, und für die Entstehung von Selbstmordgedanken und Verhaltensweisen.
– Beraten Familien und Betreuer der Notwendigkeit für enge Beobachtungen und Kommunikation mit dem verschreibenden Arzt.
Sicherheit und Wirksamkeit wurden bei Patienten unter 18 Jahren nicht nachgewiesen.,
Siehe WARNHINWEISE Abschnitt für zusätzliche Vorsichtsmaßnahmen.

Dialyse

Daten nicht verfügbar

Weitere Kommentare

Verabreichungshinweis:
-Alle oralen Formulierungen sollten ganz geschluckt und nicht zerkleinert, geteilt oder gekaut werden.
-Dosen können mit oder ohne Nahrung eingenommen.
Allgemein:
– Geben Sie, wenn möglich, die gleiche tägliche Gesamtdosis, wenn Sie von Bupropionhydrochlorid-Tabletten mit sofortiger oder dauerhafter Freisetzung zu Bupropionhydrochlorid-Tabletten mit verlängerter Freisetzung wechseln.,
-Äquivalente tägliche Dosen von Bupropionhydrobromid und Bupropionhydrochlorid:
– – – Bupropionhydrobromid 522 mg entspricht 450 mg Bupropionhydrochlorid.
– – – Bupropionhydrobromid 348 mg entspricht 300 mg Bupropionhydrochlorid.
– – – Bupropionhydrobromid 174 mg entspricht 150 mg Bupropionhydrochlorid.
– Überprüfen Sie regelmäßig die Dosis und die Notwendigkeit einer Erhaltungsbehandlung.
-Die volle antidepressive Wirkung dieses Medikaments kann nicht für 4 Wochen oder länger offensichtlich sein.,
– Überwachung auf mögliche Behandlung-emergent Erhöhungen des Blutdrucks wird empfohlen, wenn Kombinationstherapie mit Nikotin transdermalen System verwendet wird.
– Prophylaktische Behandlung für saisonale affektive Störung wird nicht bei Patienten mit seltenen Episoden empfohlen oder deren saisonale depressive Episoden sind nicht mit signifikanten Beeinträchtigungen verbunden.
– Patienten hören eher mit dem Rauchen auf und bleiben abstinent, wenn sie häufig gesehen werden und Unterstützung von ihren Ärzten oder anderen Angehörigen der Gesundheitsberufe erhalten., Ärzte sollten auch das allgemeine Programm zur Raucherentwöhnung des Patienten überprüfen.
Überwachung:
– Herz-Kreislauf: Hypertonie
– Leber: Leberfunktion
– Neurologisch: Krampfanfälle
– Psychiatrisch: Selbstmordgedanken und-verhalten; Wiederauftreten oder Verschlimmerung von Depressionssymptomen
Patientenberatung:
-Wenn Sie, Ihr Familienmitglied oder Ihre Bezugsperson Symptome wie Unruhe, Feindseligkeit, Depression, Gedanken über Selbstmord oder Sterben oder Veränderungen im Denken oder Verhalten bemerken, die nicht charakteristisch sind, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt.,
– Wenn Sie dieses Arzneimittel verwenden, um mit dem Rauchen aufzuhören, verwenden Sie es nur als Teil eines Programms zur Raucherentwöhnung.
– Fahren oder bedienen Sie keine schweren Maschinen, bis Sie wissen, wie sich dieses Medikament auf Sie auswirkt.

Weitere Informationen

Konsultieren Sie immer Ihren Arzt, um sicherzustellen, dass die auf dieser Seite angezeigten Informationen für Ihre persönlichen Umstände gelten.,Teppich-Bilder

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