*Wenn Ihr Kind ein Baby ist, kann das einzige Symptom ein zu schnell wachsender Kopf sein. Da ein Säuglingsschädel wachsen kann, um das zusätzliche Volumen (Tumor) aufzunehmen, kann ein Baby mit einem vergrößerten Kopf vorhanden sein.
Was tun
Bringen Sie Ihr Kind zum Arzt. Der Arzt sollte sorgfältig auf Ihre Beschreibung des Verhaltens Ihres Kindes hören und Ihnen relevante Fragen stellen. Wenn Symptome auftreten, sollten Seh-und andere Tests durchgeführt werden. Der Tumor wird wahrscheinlich nicht gefühlt. Der Arzt sollte tests.,
- MRT
- CT-Scan
Beide Tests sind teuer, und daher werden Ärzte sie wahrscheinlich erst bestellen, wenn sie alle anderen Möglichkeiten ausschließen. Als Elternteil müssen Sie möglicherweise sehr darauf bestehen, dass sie ausgeführt werden. Jeder Hirntumor wird auf einer MRT angezeigt; Der CT-Scan vermisst einige Tumoren.
Rhabdomyosarkom
Rhabdomyosarkom ist ein schnell wachsendes, stark bösartiges Weichteilsarkom, das in undifferenzierten quergestreiften Muskelzellen auftritt., Diese Art von Krebs kann an einer Vielzahl von Stellen im Körper auftreten: Kopf, Nacken und um die Augen; die Extremitäten (Schultern, Arme und Beine); im Beckenbereich und Urogenitaltrakt; und in der Brust und Lunge.
Rhabdomyosarkom macht 5-8% der Krebserkrankungen im Kindesalter aus und betrifft normalerweise Kinder im Alter von 2 bis 6 und 15 bis 19 Jahren.
In vielen Fällen von Rhabdomyosarkom ist ein merklicher Klumpen oder eine Schwellung vorhanden. Andere Symptome hängen vom Ort des Tumors ab.,
Anzeichen und Symptome
- Klumpen oder Schwellungen, fest und schmerzlos zu berühren, in den Extremitäten, in der Leistengegend oder im Vaginalbereich
- hängende Augenlider, Schwellung des Auges, hervorstehender Augapfel, schnelle Sehveränderungen
- Heiserkeit, Schluckbeschwerden
- Bauchschmerzen, die länger als eine Woche andauern
Behalten Sie Ihr Kind bei kleinen Klumpen im Auge, die verschwinden Sie nicht in einer Woche oder so, sondern wachsen Sie weiter größer. Beobachten Sie besonders den Beckenbereich und die Arme und Beine. Achten Sie auch auf Veränderungen in den Augen., Rhabdomyosarkom ist ein schnell wachsender Tumor und je früher die Behandlung beginnt, desto günstiger ist die Prognose
Was zu tun ist
Bringen Sie Ihr Kind zum Arzt. Wenn der Arzt Symptome eines Rhabdomyosarkoms feststellt, sollten folgende Tests angeordnet werden:
- Biopsie des Gewebes
- vollständiges Blutbild (CBC)
- Röntgenstrahlen
- CT-Scan
- MRT
Eine Biopsie ist ein Test, bei dem ein kleines Stück des Gewebes entfernt und unter einem Mikroskop untersucht wird, um festzustellen, ob Krebszellen vorhanden sind. Die Röntgenstrahlen, CT-Scans und MRT erkennen interne Tumoren.,
Die Behandlung des Rhabdomyosarkoms umfasst normalerweise eine Operation zur Entfernung des Tumors, Bestrahlung und/oder Chemotherapie. Die Überlebensraten hängen von der Stelle und dem Stadium des Krebses ab; Aktuelle Statistiken geben eine 5-Jahres-Überlebensrate von insgesamt 60% für diese Art von Krebs an.
Lymphome
Lymphome sind bösartige Zellinfiltrationen des Lymphsystems. Das Lymphsystem umfasst die Knoten, mit denen viele Eltern vertraut sind, im Nacken, in der Achselhöhle und in der Leistengegend., Diese Knoten sind nur ein Teil des Lymphsystems, da sie miteinander und mit Milz, Thymus und Teilen der Mandeln, des Magens und des Dünndarms verbunden sind. Sobald eine Malignität in einem Teil des Lymphsystems beginnt, breitet sie sich oft im Rest des Systems aus, bevor sie erkannt wird.
Lymphome werden allgemein als Hodgkin-und Non-Hodgkin-Lymphome klassifiziert. Sie teilen ähnliche Symptome wie schmerzlose Schwellung der Lymphknoten, Fieber und Müdigkeit. Non-Hodgkin-Lymphome sind häufiger mit mindestens 15 verschiedenen Typen., Hodgkin tritt im Allgemeinen bei Personen zwischen 15 und 40 Jahren auf, während Non-Hodgkin im Allgemeinen bei Personen zwischen 30 und 70 Jahren auftritt.
Heute ist das Hodgkin-Lymphom heilbarer als das Non-Hodgkin-Lymphom. Die Heilungsrate variiert je nach Art der Erkrankung.,
Anzeichen und Symptome
- geschwollener Lymphknoten, insbesondere im Nacken, in der Achselhöhle oder in der Leistengegend
- Schwellung des Gesichts
- Schwäche, Müdigkeit
- Schwitzen, insbesondere nachts
- unerklärliches Fieber
- unerklärlicher Gewichtsverlust
- Bauchschmerzen oder Schwellungen
- Schmerzen
- Atembeschwerden, gelegentlicher Husten, manchmal Schluckbeschwerden
In den meisten Fällen von Non-Hodgkin-Lymphom ist eine schmerzlose, feste Schwellung im Nacken, in der Achselhöhle oder in den Leistenlymphknoten vorhanden., Da extranodale Stellen häufig beteiligt sind, können andere weniger spezifische Anzeichen auftreten. Die Beteiligung des Gastrointestinaltrakts führt zu Bauchschmerzen, Gelbsucht, Durchfall, gastrointestinalen Blutungen und Verstopfung. Wenn Milz oder Leber beteiligt sind, sind sie vergrößert. Wenn das Knochenmark beteiligt ist, treten Neutropenie, Müdigkeit, Blutungen oder Blutergüsse auf.,
Was tun
Bringen Sie Ihr Kind zum Arzt, der Ihr Kind sorgfältig untersucht und die folgenden Tests anordnet:
- komplettes Blutbild (CBC)
- Röntgenaufnahme der Brust
Zu diesem Zeitpunkt haben viele Kinder einen anderen gutartigen Zustand. In den meisten Fällen nehmen sich die Ärzte Zeit, um viele andere Dinge auszuschließen, insbesondere Lungenerkrankungen und Leukämie.,
Wenn erste Tests bestätigen, dass Ihr Kind ein Lymphom hat, kann der Arzt Sie an einen pädiatrischen Hämatologen/Onkologen verweisen, der eine Biopsie von Klumpen oder Tumoren durchführen kann, um zu bestätigen, um welche Art von Lymphom es sich handelt. Außerdem kann eine Knochenmarkaspiration bestellt und CT-Scans und möglicherweise andere Tests nach Bedarf in der individuellen Situation Ihres Kindes durchgeführt werden.
Lymphome werden in der Regel durch eine Kombination von Chemotherapie, Bestrahlung und/oder Knochenmarktransplantationen behandelt. Die Heilungsrate variiert stark abhängig von der Art des Lymphoms und dem Fortschreiten der Krankheit.,
Retinoblastom
Retinoblastom ist eine Malignität der Netzhautzellschicht des Auges und ist der häufigste Augentumor bei Kindern. Es tritt normalerweise vor dem Alter von fünf Jahren auf und kann in einem oder in beiden Augen auftreten und ist in einigen Fällen erblich. Retinoblastom macht 3-4% aller Krebserkrankungen im Kindesalter aus; Etwa 1 von 15.000 Kindern wird mit diesem Krebs diagnostiziert.,
Zeichen und Symptome
- weißliche Farbe hinter der Pupille
- Probleme mit Augenbewegungen (gekreuzte Augen)
- eine rote Reizung, die anhält
Das häufigste Symptom ist eine weißliche Farbe hinter der Pupille anstelle der üblichen dunklen Farbe. Bei Well-Baby-Check-ups überprüft der Kinderarzt routinemäßig die Augen Ihres Kindes auf diese und andere Symptome. Als Eltern sollten Sie auch zwischen den Untersuchungen auf die oben genannten Symptome achten.,
Wenn Sie den Verdacht haben, dass die oben aufgeführten Anomalien vorliegen und von Ihrem Kinderarzt nicht ausreichend erklärt werden, sollten Sie eine Augenuntersuchung durch einen auf pädiatrische Augenkrankheiten spezialisierten Augenarzt in Anspruch nehmen. Wenn der Augenarzt Anomalien feststellt, kann eine Untersuchung unter Narkose erforderlich sein, um Ihr Kind weiter zu bewerten.
Retinoblastom wird durch Operation, Chemotherapie und Bestrahlung behandelt. Aktuelle Statistiken geben eine 80-90% 5-Jahres-Überlebensrate an.
Knochenkrebs
Osteosarkom und Ewing-Sarkom sind die häufigsten Malignitäten von Knochengewebe bei Kindern., Osteosarkom, die häufiger von den beiden Arten, in der Regel präsentiert in Knochen um das Knie; Ewing-Sarkom kann Knochen des Beckens beeinflussen, Oberschenkel, Oberarm, oder Rippen. Knochenkrebs tritt am häufigsten im Alter von 10 bis 20 Jahren auf und macht etwa 6% aller Krebserkrankungen im Kindesalter aus.
Anzeichen und Symptome
- Schmerzen im Knochen
- Schwellung oder Zärtlichkeit um einen Knochen oder ein Gelenk
- Störung normaler Bewegungen
- schwache Knochen, die zu Frakturen führen
- Müdigkeit, Fieber, Gewichtsverlust, Anämie
Knochenschmerzen sind das häufigste Symptom., Manchmal kann ein Klumpen am Knochen gefühlt werden, oder der Tumor stört normale Bewegungen. Was oft passiert, ist, dass sich ein Kind beim Spielen verletzt und der Schmerz lange nach der Heilung der Verletzung anhält. Unter der Annahme, dass ein Knochen gebrochen ist, bringen die Eltern das Kind zur Untersuchung zum Arzt, wobei Röntgenstrahlen einen Knochentumor aufdecken.
Was tun
Bringen Sie Ihr Kind zum Arzt. Der Arzt sollte eine vollständige Untersuchung durchführen und die folgenden Tests anordnen:
- Blutuntersuchungen
- Röntgenaufnahmen
Das Blut wird auf alkalische Phosphatase getestet., Eine große Menge alkalischer Phosphatase kann im Blut gefunden werden, wenn die Zellen, die Knochengewebe bilden, sehr aktiv sind, wie bei wachsenden Kindern und Jugendlichen oder wenn ein gebrochener Knochen ausbessert wird oder wenn Knochenkrebs vorliegt. Obwohl dieser Test kein absolut zuverlässiger Indikator für Knochenkrebs ist, weist ein positiver Test darauf hin, dass weitere Tests gerechtfertigt sind. Wenn der Arzt der Meinung ist, dass die Untersuchung, Blutuntersuchungen und Röntgenaufnahmen auf Knochenkrebs hinweisen, wird er Sie an einen orthopädischen Onkologen verweisen. Der Onkologe führt eine Biopsie durch, um die Zellen mikroskopisch zu untersuchen, und kann einen CT-Scan oder eine MRT bestellen., Etwa 25% der Knochenkrebserkrankungen haben sich bei der Diagnose ausgebreitet, normalerweise in der Lunge.
Knochenkrebs wird operativ behandelt, um den Tumor in Kombination mit einer Chemotherapie zu entfernen. Die Prognose hängt vom Ort des Tumors ab und davon, ob er sich ausgebreitet hat oder nicht; Im Allgemeinen wird eine fünfjährige Überlebensrate von 70% für Knochenkrebs im Kindesalter angegeben.