Acidfast Stain: Hintergrund und Einführung

Mycobacterium und viele Nocardia-Arten werden als säurefest bezeichnet, da sie während eines säurefesten Färbevorgangs den Primärfarbstoff Carbol Fuchsin trotz Entfärbung mit dem starken Lösungsmittel Säure-Alkohol behalten. Fast alle anderen Bakteriengattungen sind nonacid-schnell. Die säurefesten Gattungen haben lipoidale Mykolsäure in ihren Zellwänden. Es wird angenommen, dass Mykolsäure verhindert, dass Säure-Alkohol das Protoplasma entfärbt. Der säurefeste Fleck ist ein differentieller Fleck.,bbf0458afb“>

ACID-FAST STAIN Cell Color Cell Color Procedure Reagent Acid-fast Bacteria Nonacid-fast Bacteria Primary dye Carbolfuchsin RED RED Decolorizer Acid-alcohol RED COLORLESS Counterstain Methylene blue RED BLUE

Step 2: Smear Preparation (Review)

  1. Add one loopful of sterile water to a microscope slide.,
  2. Machen Sie einen schweren Abstrich von Mycobacterium smegmatis. Mischen Sie gründlich mit Ihrer Schleife. Übertragen Sie dann eine kleine Menge Staphylococcus epidermidis auf denselben Wassertropfen.
    Sie haben jetzt eine Mischung aus M. smegmatis und S. epidermidis.
  3. Luft trocknen und wärme fix.

Schritt 3:

Den Abstrich mit Carbolfuchsin-Farbstoff abdecken. Carbolfuchsin ein potenzielles Karzinogen. Bitte tragen Sie Handschuhe und arbeiten Sie mit dem Fleck in der Haube.

Legen Sie ein Stück Papiertuch auf den Farbstoff. Stellen Sie sicher, dass das Papiertuch mit dem Farbstoff gesättigt ist.,

Schritt 4:

2 Minuten trocknen.

Schritt 5:

Abkühlen und mit Wasser abspülen.

Entfärbt mit Säure-Alkohol für 15-20 Sekunden.

Schritt 6:

Die Ober-und Unterseite der Folie mit Wasser waschen und die Unterseite der Folie gut reinigen.

Schritt 7:

Mit Methylenblau 30 Sekunden bis 1 Minute gegenhalten.,

Waschen und trocknen Sie die Folie mit saugfähigen Papier.

Fokus-10X – dann mit öl eintauchen. (Öl immersion Bewertung)

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